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マサチューセッツ大学チームが糖尿病の隠れた遺伝的要因を解明

マサチューセッツ州アマースト — マサチューセッツ大学アマースト校とドイツのヘルムホルツ・ミュンヘン校の研究者が共同で行った国際研究で、2型糖尿病の原因となる可能性のある数百の遺伝子とタンパク質が明らかになったが、その多くは血液サンプルのみに頼った研究では見逃されていただろう。この研究は、 自然の代謝 は、2 型糖尿病の根底にある生物学的メカニズムは高度に組織特異的であり、集団間の遺伝的多様性が疾患要因を特定するために重要であることを示しています。研究チームは、世界中の250万人以上の遺伝子データを「自然実験」として扱い、2型糖尿病に関与する遺伝子とタンパク質に優先順位を付けた。研究者らは、7 つの糖尿病関連組織と 4 つの世界的な祖先グループにわたる結果を比較し、血液サンプルに限定された分析では疾患生物学の一部しか捉えていないことを実証しました。「2型糖尿病の発症の根底にあるメカニズムを理解しようとする際に、組織の状況を考慮することが重要であることは、以前から知られていました。」と彼は言います。 カサンドラ・スプラックレン アマースト大学の疫学准教授であり、論文の共同上級著者。 「しかし、この作品は、その文脈が本当にどれほど重要であるかを示しています。」血液は多くの分子研究に最もアクセスしやすい組織ですが、2 型糖尿病は脂肪 (脂肪) 組織、肝臓、骨格筋、膵臓のインスリン産生細胞などの臓器のネットワークから発生します。この分析は、血液データのみを使用して病気のメカニズムを説明しようとする試みでは不完全な全体像が得られることを示しています。研究者らは、糖尿病生物学の中心となる7つの組織にわたって、676個の遺伝子の因果関係の証拠を特定した。膵臓などの原発性糖尿病組織に因果関係を持つ遺伝子のうち、血液中で対応するシグナルを示したのはわずか 18% でした。逆に、糖尿病関連組織で検出された遺伝子効果の 85% は血液中には現れませんでした。「共通のメカニズムと組織特異的なメカニズムの両方を明らかにすることで、我々の発見は、世界の人口全体でより効果的である可能性のある2型糖尿病の予防と治療の戦略の改善に近づくことになります」とマサチューセッツ州アマースト校の疫学博士課程の学生であり、この研究の共同筆頭著者であるチー・"ジョシュ"・ザオ氏は付け加えた。この研究は、非ヨーロッパ人集団からの多数の代表を含む国際コンソーシアムである 2 型糖尿病グローバル ゲノミクス イニシアチブからのデータに基づいています。この取り組みでは、ゲノムワイド関連研究を使用して、糖尿病のリスクに関連する数千の DNA 変異体を特定しました。新しい分析では、研究者らはこれらの変異体がヨーロッパ、アフリカ、南北アメリカ、東アジアの集団全体の遺伝子活性とタンパク質レベルにどのような影響を与えるかを調べた。この研究は、遺伝子発現やタンパク質の存在量に影響を与える遺伝子の近くに存在する遺伝子変異に焦点を当て、2万以上の遺伝子と1,630以上のタンパク質を検査した。この結果は、335 個の遺伝子と 46 個のタンパク質の遺伝学的に予測されたレベルが 2 型糖尿病のリスクに影響を与えるという強力な証拠を提供します。いくつかの関連性は祖先グループ全体で一貫していましたが、他の関連性は歴史的に過小評価された集団からのデータが含まれている場合にのみ現れました。この発見は、2型糖尿病の根底にある生物学的経路を理解し、より効果的な治療法を開発することを目的とした将来の研究のロードマップを示しています。 /一般公開。元の組織/著者からのこの資料は、その時点の性質のものである可能性があり、明確さ、スタイル、長さのために編集されています。 Mirage.News は組織的な立場や立場をとらず、ここで表明されたすべての見解、立場、結論は著者のみのものです。全文はこちらでご覧ください。 1769702272 #マサチューセッツ大学チームが糖尿病の隠れた遺伝的要因を解明 2026-01-29 15:03:00

マサチューセッツ大学チームが糖尿病の隠れた遺伝的要因を解明

マサチューセッツ州アマースト — マサチューセッツ大学アマースト校とドイツのヘルムホルツ・ミュンヘン校の研究者が共同で行った国際研究で、2型糖尿病の原因となる可能性のある数百の遺伝子とタンパク質が明らかになったが、その多くは血液サンプルのみに頼った研究では見逃されていただろう。

この研究は、 自然の代謝 は、2 型糖尿病の根底にある生物学的メカニズムは高度に組織特異的であり、集団間の遺伝的多様性が疾患要因を特定するために重要であることを示しています。

研究チームは、世界中の250万人以上の遺伝子データを「自然実験」として扱い、2型糖尿病に関与する遺伝子とタンパク質に優先順位を付けた。研究者らは、7 つの糖尿病関連組織と 4 つの世界的な祖先グループにわたる結果を比較し、血液サンプルに限定された分析では疾患生物学の一部しか捉えていないことを実証しました。

「2型糖尿病の発症の根底にあるメカニズムを理解しようとする際に、組織の状況を考慮することが重要であることは、以前から知られていました。」と彼は言います。 カサンドラ・スプラックレン アマースト大学の疫学准教授であり、論文の共同上級著者。 「しかし、この作品は、その文脈が本当にどれほど重要であるかを示しています。」

血液は多くの分子研究に最もアクセスしやすい組織ですが、2 型糖尿病は脂肪 (脂肪) 組織、肝臓、骨格筋、膵臓のインスリン産生細胞などの臓器のネットワークから発生します。この分析は、血液データのみを使用して病気のメカニズムを説明しようとする試みでは不完全な全体像が得られることを示しています。

研究者らは、糖尿病生物学の中心となる7つの組織にわたって、676個の遺伝子の因果関係の証拠を特定した。膵臓などの原発性糖尿病組織に因果関係を持つ遺伝子のうち、血液中で対応するシグナルを示したのはわずか 18% でした。逆に、糖尿病関連組織で検出された遺伝子効果の 85% は血液中には現れませんでした。

「共通のメカニズムと組織特異的なメカニズムの両方を明らかにすることで、我々の発見は、世界の人口全体でより効果的である可能性のある2型糖尿病の予防と治療の戦略の改善に近づくことになります」とマサチューセッツ州アマースト校の疫学博士課程の学生であり、この研究の共同筆頭著者であるチー・”ジョシュ”・ザオ氏は付け加えた。

この研究は、非ヨーロッパ人集団からの多数の代表を含む国際コンソーシアムである 2 型糖尿病グローバル ゲノミクス イニシアチブからのデータに基づいています。この取り組みでは、ゲノムワイド関連研究を使用して、糖尿病のリスクに関連する数千の DNA 変異体を特定しました。

新しい分析では、研究者らはこれらの変異体がヨーロッパ、アフリカ、南北アメリカ、東アジアの集団全体の遺伝子活性とタンパク質レベルにどのような影響を与えるかを調べた。この研究は、遺伝子発現やタンパク質の存在量に影響を与える遺伝子の近くに存在する遺伝子変異に焦点を当て、2万以上の遺伝子と1,630以上のタンパク質を検査した。

この結果は、335 個の遺伝子と 46 個のタンパク質の遺伝学的に予測されたレベルが 2 型糖尿病のリスクに影響を与えるという強力な証拠を提供します。いくつかの関連性は祖先グループ全体で一貫していましたが、他の関連性は歴史的に過小評価された集団からのデータが含まれている場合にのみ現れました。

この発見は、2型糖尿病の根底にある生物学的経路を理解し、より効果的な治療法を開発することを目的とした将来の研究のロードマップを示しています。

/一般公開。元の組織/著者からのこの資料は、その時点の性質のものである可能性があり、明確さ、スタイル、長さのために編集されています。 Mirage.News は組織的な立場や立場をとらず、ここで表明されたすべての見解、立場、結論は著者のみのものです。全文はこちらでご覧ください。
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#マサチューセッツ大学チームが糖尿病の隠れた遺伝的要因を解明
2026-01-29 15:03:00

執筆者について: nipponese

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