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シオノギ製薬「セフィデロコル」が第8回日本医療研究開発大賞において厚生労働大臣賞を受賞

大阪、日本、2026年1月19日 - 塩野義製薬株式会社(本社:大阪府、代表取締役社長:手代木 功、以下「塩野義製薬」)は、シデロフォア系抗生物質の開発による薬剤耐性感染症対策への多大な貢献が評価され、内閣府主催の第8回日本医療研究開発大賞において厚生労働大臣賞を受賞しましたのでお知らせします。授賞式は2026年1月16日に首相官邸で行われた。 今年、塩野義製薬は、有効性と安全性における長年の課題を克服した世界初のシデロフォアセファロスポリン系抗生物質であるセフィデロコルの開発で評価されました。セフィデロコルは、抗菌薬の発見における革新的な科学的アプローチを代表します。この薬剤は世界保健機関の必須医薬品リストに記載されており、抗菌薬耐性(AMR)に対処する世界的な取り組みの一環として、英国、スウェーデン、および日本のプルインセンティブ※に選ばれるなど、国際的に高く評価されています。 2025年4月現在、セフィデロコルは26の国と地域で承認されています。さらに、塩野義製薬は、グローバル抗生物質研究開発パートナーシップ(GARDP)やクリントン・ヘルス・アクセス・イニシアチブ(CHAI)との連携を通じて、低所得国1を含む135カ国におけるセフィデロコルへのアクセス向上に取り組み、AMR対策と医療格差の縮小に大きく貢献しています。 ※プルインセンティブとは、医薬品の研究開発において、開発成功時に報酬が支払われたり、上市後に売上や利益が保証されるインセンティブの一種です。このメカニズムにより、製品の使用量と生成される収益が切り離されるため、販売量に関係なくイノベーションとアクセスが促進されます。 シオノギは「感染症の脅威から人々を守る」を重要課題に掲げ、感染症のトータルケアの実現に取り組んでいます。当社は今後も必須の抗感染症治療法を世界中の患者にできるだけ早く提供できるよう努力を続け、AMRと闘う世界的な取り組みに貢献していきます。シオノギのAMRに対する取り組みについて詳しくは、こちらをご覧ください。 抗菌剤耐性への取り組みについて詳しくは、ここをクリックしてください。 受賞概要 賞品名 厚生労働大臣賞、日本医療研究開発大賞 タイトル シデロフォア系抗生物質の開発による薬剤耐性感染症対策への貢献 受賞者 塩野義製薬株式会社 成果 l セフィデロコルは国際的に高い評価を受けており、WHO の必須医薬品リストに掲載されており、英国、スウェーデン、および日本のプルインセンティブ プログラムに選ばれています。 2020年に米国で発売されて以来、2025年4月時点で26の国と地域で承認・販売されています。 セフィデロコルについて セフィデロコルは、多剤耐性株を含むグラム陰性菌の外膜に浸透して抗菌活性を発揮する抗生物質です。 2025年5月現在、セフィデロコルは日本、欧州、米国、台湾、中国を含む26の国と地域で販売されています。セフィデロコルは WHO の必須医薬品モデルリストに記載されており、低・中所得国の患者のこの抗菌薬へのアクセスを改善するために、世界抗生物質研究開発パートナーシップ (GARDP) およびクリントン・ヘルス・アクセス・イニシアチブ (CHAI) との協力協定を通じて準備が進められています1。 AMRについて 抗菌薬耐性(AMR)は、細菌が抗生物質に対する耐性を獲得すると発生し、感染症の治療が困難になります。 AMR は「静かなパンデミック」と呼ばれることが多く、緊急の対応が必要な最も差し迫った世界的な公衆衛生上の脅威の 1 つとして認識されています2。 2021…

大阪、日本、2026年1月19日 – 塩野義製薬株式会社(本社:大阪府、代表取締役社長:手代木 功、以下「塩野義製薬」)は、シデロフォア系抗生物質の開発による薬剤耐性感染症対策への多大な貢献が評価され、内閣府主催の第8回日本医療研究開発大賞において厚生労働大臣賞を受賞しましたのでお知らせします。授賞式は2026年1月16日に首相官邸で行われた。

今年、塩野義製薬は、有効性と安全性における長年の課題を克服した世界初のシデロフォアセファロスポリン系抗生物質であるセフィデロコルの開発で評価されました。セフィデロコルは、抗菌薬の発見における革新的な科学的アプローチを代表します。この薬剤は世界保健機関の必須医薬品リストに記載されており、抗菌薬耐性(AMR)に対処する世界的な取り組みの一環として、英国、スウェーデン、および日本のプルインセンティブ※に選ばれるなど、国際的に高く評価されています。 2025年4月現在、セフィデロコルは26の国と地域で承認されています。さらに、塩野義製薬は、グローバル抗生物質研究開発パートナーシップ(GARDP)やクリントン・ヘルス・アクセス・イニシアチブ(CHAI)との連携を通じて、低所得国1を含む135カ国におけるセフィデロコルへのアクセス向上に取り組み、AMR対策と医療格差の縮小に大きく貢献しています。

※プルインセンティブとは、医薬品の研究開発において、開発成功時に報酬が支払われたり、上市後に売上や利益が保証されるインセンティブの一種です。このメカニズムにより、製品の使用量と生成される収益が切り離されるため、販売量に関係なくイノベーションとアクセスが促進されます。

シオノギは「感染症の脅威から人々を守る」を重要課題に掲げ、感染症のトータルケアの実現に取り組んでいます。当社は今後も必須の抗感染症治療法を世界中の患者にできるだけ早く提供できるよう努力を続け、AMRと闘う世界的な取り組みに貢献していきます。シオノギのAMRに対する取り組みについて詳しくは、こちらをご覧ください。

抗菌剤耐性への取り組みについて詳しくは、ここをクリックしてください。

受賞概要

賞品名

厚生労働大臣賞、日本医療研究開発大賞

タイトル

シデロフォア系抗生物質の開発による薬剤耐性感染症対策への貢献

受賞者

塩野義製薬株式会社

成果

l セフィデロコルは国際的に高い評価を受けており、WHO の必須医薬品リストに掲載されており、英国、スウェーデン、および日本のプルインセンティブ プログラムに選ばれています。 2020年に米国で発売されて以来、2025年4月時点で26の国と地域で承認・販売されています。

セフィデロコルについて

セフィデロコルは、多剤耐性株を含むグラム陰性菌の外膜に浸透して抗菌活性を発揮する抗生物質です。 2025年5月現在、セフィデロコルは日本、欧州、米国、台湾、中国を含む26の国と地域で販売されています。セフィデロコルは WHO の必須医薬品モデルリストに記載されており、低・中所得国の患者のこの抗菌薬へのアクセスを改善するために、世界抗生物質研究開発パートナーシップ (GARDP) およびクリントン・ヘルス・アクセス・イニシアチブ (CHAI) との協力協定を通じて準備が進められています1。

AMRについて

抗菌薬耐性(AMR)は、細菌が抗生物質に対する耐性を獲得すると発生し、感染症の治療が困難になります。 AMR は「静かなパンデミック」と呼ばれることが多く、緊急の対応が必要な最も差し迫った世界的な公衆衛生上の脅威の 1 つとして認識されています2。 2021 年には、AMR により世界中で 114 万人が死亡したと推定されています3。国際的な連携した取り組みがなければ、今後 25 年間で 3,900 万人以上の命が失われる可能性があると予測されています4。一方、治療の選択肢は依然として限られており、この分野はアンメットメディカルニーズの高い分野となっています。

参照:

1. プレスリリース 2022 年 6 月 15 日 塩野義製薬、GARDP および CHAI は、135 か国でセフィデロコルへのアクセスを拡大することにより細菌感染症を治療するための画期的なライセンスおよび提携契約を発表

2. 抗菌薬耐性の協力者。 2019 年の細菌の抗菌薬耐性の世界的な負担: 体系的な分析。ランセット 2022; 399: 629–55.

3. 抗菌薬耐性 (who.int) WHO。抗菌耐性。誰.int. 2020 年 10 月 13 日に公開されました。

4. GBD 2021 抗菌耐性協力者。細菌の抗菌薬耐性の世界的負担 1990 ~ 2021 年: 2050 年までの予測を含む系統的分析。Lancet。 2024 9 28;404(10459):1199-1226。土井: 10.1016/S0140-6736(24)01867-1。 Epub 2024 9 16。PMID: 39299261。

将来の見通しに関する記述

詳細については、次の連絡先までお問い合わせください。

シオノギWebサイトお問い合わせフォーム:

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執筆者について: nipponese

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