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マハの裏切り！トランプ政権がモンサント/バイエルにグリホサート被害からの法的免除を検討中、FDAは自然療法の検閲を継続

によるブライアン・シルハヴィ健康影響に関するニュース慢性疾患の罹患率が急上昇する中、ロバート・F・ケネディ・ジュニア保健省長官は、MAHAの議題に基づき、健康低下の根本原因に取り組み、連邦保健機関の透明性を高めると約束した。食品と栄養素が健康をどのようにサポートするかについて、アメリカ人が信頼できる科学に基づいた情報にアクセスできるようにすることは、その方向への明らかな一歩だったでしょう。 FDAは何十年にもわたって病気の自然療法を検閲しており、病気と闘う特許を取得していない天然製品を販売する場合、広告でそのような主張を行い、逮捕と在庫の差し押さえを脅してFDA法に違反することになる。 FDA は、特許を取得した医薬品についてのみ疾患に関する主張を認めており、天然物について疾患に関する主張を行う場合は、「プルーンジュースをもっと飲むと便秘が治る「あなたは、FDA によって連邦保安官を使って逮捕される可能性があります」無免許で医療行為を行う”。 2005 年に私自身もこの経験をしました。そのとき、FDA はすべての顧客の声とリンクを削除するよう私に命令しました。ココナッツオイルに関する査読済み研究と、私が従うまで在庫を差し押さえると脅しました。 MAHAは自然療法に対するこの検閲を廃止すると約束したが、代わりにFDAは検閲と製薬業界の利益の保護を倍増させた。自然健康のためのアライアンス（ANH）は昨年、ケネディ大統領のFDAに対し、米国政府自身の科学者によって裏付けられた栄養疾患に関する主張を許可するよう請願した。 FDAは彼らの請願を却下した。 ANHは現在、再びFDAを訴えている。 MAHA が約束する透明性。 FDAによる検閲 FDAはRFKジュニアの指導の下、栄養素と病気の関係について言論の自由を認めるというANHの請願を拒否した。攻撃を開始する時が来ました。例外: FDAはANH-USAの承認を正式に拒否した画期的な請願栄養素の健康上の利点についての真実の科学に基づいた情報へのアメリカ人のアクセスの扉を開くことを目指しています。これに応じて、ANH-USAは、憲法違反の検閲と明らかな連邦法違反であると我々が考える行為に異議を申し立て、FDAを相手取って連邦裁判所に訴訟を起こす予定である。この事件の重要性はどれだけ強調してもしすぎることはありません。慢性疾患の発生率がますます上昇し、制御不能になっている現在、そして草の根の「Make America Health Again (MAHA)」運動の波に乗って就任したRFKジュニア保健長官が就任したとき、私たちの請願は絶好の機会を提供してくれました。食品と栄養素がどのように健康増進と病気の予防に役立つかについての情報を店頭でアメリカ国民に提供できるようにするためです。政府自身の科学者によって認可されている。しかし、FDAは透明性の代わりに、医薬品中心の医療システムを守るために力を入れているようだ。 FDA の決定は憲法修正第 1 条に反するものです。ランドマークケースの下にピアソン対シャララ、ANH-USAが共同請求者であるが、FDAは真実で誤解を招くことのない健康上の主張を抑制できない可能性がある…

執筆 nipponese 更新 2026年1月18日

マハの裏切り！トランプ政権がモンサント/バイエルにグリホサート被害からの法的免除を検討中、FDAは自然療法の検閲を継続

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2026-01-12 20:41:00

による ブライアン・シルハヴィ
健康影響に関するニュース

慢性疾患の罹患率が急上昇する中、ロバート・F・ケネディ・ジュニア保健省長官は、MAHAの議題に基づき、健康低下の根本原因に取り組み、連邦保健機関の透明性を高めると約束した。

食品と栄養素が健康をどのようにサポートするかについて、アメリカ人が信頼できる科学に基づいた情報にアクセスできるようにすることは、その方向への明らかな一歩だったでしょう。

FDAは何十年にもわたって病気の自然療法を検閲しており、病気と闘う特許を取得していない天然製品を販売する場合、広告でそのような主張を行い、逮捕と在庫の差し押さえを脅してFDA法に違反することになる。

FDA は、特許を取得した医薬品についてのみ疾患に関する主張を認めており、天然物について疾患に関する主張を行う場合は、「プルーンジュースをもっと飲むと便秘が治る「あなたは、FDA によって連邦保安官を使って逮捕される可能性があります」無免許で医療行為を行う”。

2005 年に私自身もこの経験をしました。そのとき、FDA はすべての顧客の声とリンクを削除するよう私に命令しました。ココナッツオイルに関する査読済み研究と、私が従うまで在庫を差し押さえると脅しました。

MAHAは自然療法に対するこの検閲を廃止すると約束したが、代わりにFDAは検閲と製薬業界の利益の保護を倍増させた。

自然健康のためのアライアンス （ANH）は昨年、ケネディ大統領のFDAに対し、米国政府自身の科学者によって裏付けられた栄養疾患に関する主張を許可するよう請願した。 FDAは彼らの請願を却下した。

ANHは現在、再びFDAを訴えている。

MAHA が約束する透明性。 FDAによる検閲

FDAはRFKジュニアの指導の下、栄養素と病気の関係について言論の自由を認めるというANHの請願を拒否した。攻撃を開始する時が来ました。

例外:

FDAはANH-USAの承認を正式に拒否した 画期的な請願 栄養素の健康上の利点についての真実の科学に基づいた情報へのアメリカ人のアクセスの扉を開くことを目指しています。これに応じて、ANH-USAは、憲法違反の検閲と明らかな連邦法違反であると我々が考える行為に異議を申し立て、FDAを相手取って連邦裁判所に訴訟を起こす予定である。

この事件の重要性はどれだけ強調してもしすぎることはありません。慢性疾患の発生率がますます上昇し、制御不能になっている現在、そして草の根の「Make America Health Again (MAHA)」運動の波に乗って就任したRFKジュニア保健長官が就任したとき、私たちの請願は絶好の機会を提供してくれました。食品と栄養素がどのように健康増進と病気の予防に役立つかについての情報を店頭でアメリカ国民に提供できるようにするためです。 政府自身の科学者によって認可されている。

しかし、FDAは透明性の代わりに、医薬品中心の医療システムを守るために力を入れているようだ。

FDA の決定は憲法修正第 1 条に反するものです。

ランドマークケースの下に ピアソン対シャララ、ANH-USAが共同請求者であるが、FDAは真実で誤解を招くことのない健康上の主張を抑制できない可能性がある それが虚偽であると証明できない限り。 FDAはここではそれをしようとさえしませんでした。

ANHの訴訟では、裁判所に対し、FDAMAと憲法の両方を施行し、販売現場で真実の健康情報を受け取る国民の権利を回復するよう求めることになる。

FDA がこれらの主張を許可しないことは消費者を保護するものではなく、医薬品の利益を保護するものです。

以前に議論したように、検閲された栄養素と病気の関係の多くは、記録的な医薬品販売を促進する条件と直接重なっています。

糖尿病： オゼンピック、ムンジャロ、ジャディアンスなどの医薬品は年間数百億ドルの収益をもたらしますが、政府の精査された研究では、クロム、マグネシウム、亜鉛、生コーヒー豆抽出物などの栄養素の利点が認められています。

炎症： オメガ 3 脂肪酸、セレン、ホウ素、高麗人参などの化合物は、その抗炎症効果が政府の科学者によって認められているにもかかわらず、大ヒット生物製剤が市場を独占しています。

心臓の健康: 世界の心臓血管薬市場は爆発的に拡大し続けている一方で、マグネシウム、カリウム、ビタミンB1およびB12、ビタミンD、グレープシード抗酸化物質などの栄養素は無視されたままです。

FDA は栄養科学を検閲することで消費者に秘密を守り、ヘルスケアの選択肢における医薬品の独占を維持しています。 (記事全文。）

ケネディ大統領の保健省がFDAと大手製薬会社にさらなる保護を与えているだけでなく、トランプ政権は危険な除草剤を生産するモンサント/バイエルなどの大手化学会社にも保護を与えることを実際に検討している。グリホサートはがんを引き起こすとされている、製薬業界が現在享受しているのと同じように、自社の製品によって被害を受ける人々に対する法的免除が与えられます。

MAHA vs ビッグケミカル: ワシントンではどちらが勝者ですか?

「Make America Healthy Again (MAHA)」というスローガンは、慢性疾患が減少し、医療費が削減され、より健全なコミュニティが実現する未来を約束しました。

しかし、環境汚染物質（農薬、工業用化学物質、いわゆる「永久化学物質」）に関しては、トランプ政権は逆の方向に進んでいるように見える。

環境保護庁（EPA）と司法省による最近の行動は、セーフガードを弱め、化学メーカーの側に立って、アメリカ人を家、食べ物、水、空気中のより危険な毒素にさらしたままにするというパターンを明らかにしています。

ホルムアルデヒド

ホルムアルデヒドというのは、 よく知られた発がん物質 家具、建築資材、衣類、そして数え切れないほどの消費者製品に含まれています。数年前、EPA 規制する準備ができている ホルムアルデヒドは、安全な曝露レベルが存在しないという仮定に基づいています。つまり、発がん性物質は通常の化学物質とは異なり、低レベルの曝露であっても発がんリスクが増加する可能性があります。

そのアプローチは現在廃止されています。リー・ゼルディン政権下で、EPAは メモ草案を発行した ホルムアルデヒド曝露の「安全閾値」が存在すると仮定すると、これは当局が吸入しても安全だと考える基準のほぼ2倍となる。

これは、化学業界と深いつながりを持つEPAのリーダーシップによって推進されています。同庁の化学物質安全室は現在、大手化学メーカーのロビー団体である米国化学評議会（ACC）の元高官らによって運営されているが、彼らはACC在籍中にEPAのホルムアルデヒドのリスク評価に反対していた。

はっきり言っておきますが、提案されているのは、消費者製品におけるホルムアルデヒドの増加です。家庭や学校での露出が増える。さらに呼吸器疾患が増える。さらに癌が。

グリホサートとラウンドアップ

一方、トランプ政権もバイエルとモンサントを賠償責任訴訟から守るために訴訟を起こすつもりだ。

グリホサートベースの除草剤は、それらへの曝露が非ホジキンリンパ腫やその他の癌を引き起こしたと主張する数千件の訴訟に関与している。全国の陪審は、現在はバイエルの傘下にあるモンサント社がこうしたリスクについてユーザーに警告していないことを繰り返し明らかにしている。それがバイエル/モンサントの理由です。 議会での裏付け法案 そして州レベルでこれらの訴訟を先取りする。

さて、 12月に最高裁判所に提訴、トランプ大統領が任命した法務長官は、裁判所に対し、同社の上告を受理し、連邦農薬法が州の「警告不履行」の主張を先取りする判決を下すよう求めている。バイエル社の主張は単純だ。EPAはがんの警告なしにラウンドアップのラベルを承認したのだから、同社は訴訟の対象にはならないはずだ。

裁判所が同意すれば、化学会社は自社製品によって生じた損害に対する責任を免れる可能性がある。

記事全文。