コムナスKIPI、肺炎予防接種におけるPCVの安全性を確認

ジャカルタ、InfoPublik – Pulmeera ワクチン、1 ブランド 肺炎球菌結合型ワクチン 肺炎予防接種プログラム用の (PCV) は、国際基準に従って安全性テストのすべての段階を通過しています。この確認は、木曜日（2026年8月1日）のPCV予防接種の実施におけるプルメラワクチンの使用に関する社会化活動で伝えられました。

予防接種後有害事象に関する国家委員会（KIPI）のメンバーであるバーニー・エンディアニ・メディセ博士（Sp.A(K), MPH）は、プルメーラを含むすべてのPCVワクチンは、広く使用される前に厳格な科学的プロセスを経て開発およびテストされているため、比較的類似した安全性プロフィールを持っていると説明しました。 「ワクチンの安全性の判断はすぐには行われない。実験動物を対象とした前臨床試験から始まり、ヒトを対象とした第1、2、3相臨床試験までのプロセスには10年以上かかる場合がある」と同氏は説明した。

同氏は、予防接種後に発生するあらゆる医療事象はAEFIと呼ばれるが、そのすべてがワクチンによって引き起こされるわけではないと強調した。したがって、AEFI 監視システムは、各事件を客観的かつ科学的証拠に基づいて検出、報告、調査、分析するために段階的に導入されています。 「AEFIには深刻な場合もあれば、そうでない場合もある。深刻なAEFIには、入院、生命を脅かす状態を引き起こしたり、社会不安を引き起こしたりすることが含まれる。これらの事件はすべて報告され、因果関係が調査されなければならない」と同氏は述べた。

同氏はまた、アナフィラキシーなどの急速な反応を検出するために予防接種後15〜30分間観察し、その数を記録することの重要性を思い出させた。 バッチ 必要に応じてワクチンを接種して調査プロセスを支援する。

同じ機会に、保健省の追加予防接種作業チームのエンダン・ブディ・ハストゥティ委員長は、肺炎を予防する取り組みとしてPCV予防接種の緊急性を強調した。インドネシアは依然として肺炎による5歳未満死亡者数が最も多い10カ国に含まれており、5歳未満死亡者の約14％が肺炎によるものである。

データによると、1時間ごとに2～3人の5歳未満の子供が肺炎で死亡しており、治療資金の負担は毎年数千億ルピアに達している。肺炎は主に生後 12 か月未満の乳児を襲うため、早期の予防接種による予防が非常に重要です。

プルメラワクチンはPOM庁から流通許可を取得しており、国のPCVワクチン調達の一部として使用されています。プルメラの使用も研究されており、国家予防接種委員会 (KIN) から推奨を受けています。 「Pulmeeraは、該当するPCV予防接種スケジュールに従って使用でき、Prevenarなどの他のPCVブランドを補完することができます」と彼は説明した。

プルメーラは PCV13 ワクチンで、生後 2 か月、生後 3 か月、生後 12 か月のときに 3 回接種します。遅れた場合でも、お子様の年齢要件に応じて追加予防接種を実施することができます。

同じ手順なので心配する必要はありません

技術的には、プルメラと他のブランドの PCV の間に管理上の違いはありません。ワクチンは0.5mlの用量で筋肉内投与され、摂氏2〜8度の温度で保管され、国の予防接種記録システムを通じて報告されます。 「これはブランドの違いにすぎません。投与手順、投与量、スケジュール、報告は同じです。国民や医療従事者は心配する必要はありません」と同氏は結論付けた。

政府は、インドネシアの将来世代を保護するという公約に沿って、PCV予防接種を強化することで、肺炎による5歳未満の子供の罹患率と死亡率を引き続き低下させることができると期待している。

このコンテンツをクレジット付きで再放送、書き換え、コピーすることができます。 情報公開.id