治療用ワクチンの研究中

アレルギーが制御不能になると、全身反応であるアナフィラキシーを引き起こす可能性があります。 Inserm によれば、アレルギー患者の 5% 近くが罹患する最も重篤なケースでは、アナフィラキシーショックは絶対的な医学的緊急事態となり、場合によっては死に至ることもあります。この突然の反応の背後にある犯人は、抗体である免疫グロブリン E (IgE) です。アレルギーのある人の場合、IgE は受容体を介して免疫細胞、マスト細胞、好塩基球の表面に結合します。アレルゲンとさらに接触すると、これらの細胞はヒスタミンやその他の炎症性メディエーターを大量に放出し、アナフィラキシーショックを引き起こします。

20 年以上にわたり、循環 IgE を中和し、反応の強さを弱めることができるモノクローナル抗体、オマリズマブを開発してきました。しかし、この治療は高価であり、頻繁な注射が必要です。したがって、体に独自の抗IgE抗体を生成させるという考えが生まれました。これは、フランスのバイオテクノロジー企業 Néovacs と協力した、Laurent Reber (トゥールーズ、Inserm) と Pierre Bruhns (パリ、パスツール研究所) のチームの目標です。

2025 年 12 月初旬、これらの研究者は報告しました。 雑誌で 科学トランスレーショナル医療 いわゆる「結合型」ワクチンを設計しました。これは、ヒト IgE のフラグメント (通常、免疫細胞への結合を可能にするフラグメント) を、すでにいくつかのワクチンで使用されているジフテリア毒素の無毒性バージョンである、非常に免疫原性の高いキャリアタンパク質と組み合わせます。 IgE フラグメントは、マスト細胞を活性化できない構造になるように修飾されました。ある意味、アレルギー反応の起爆装置は解除されます。免疫系は、アレルギーを引き起こすことなく、ヒト IgE を認識し、それに対する抗体を産生することを学習します。

このワクチンは、免疫細胞上でヒト IgE とその受容体を生成するように遺伝子操作された「ヒト化」マウスに注射されました。ワクチン接種後、これらの動物はヒト IgE を中和し、マスト細胞との相互作用を防ぐことができる抗体を産生しました。

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