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FDAがOmerosのYARTEMLEA®を承認 – TA-TMAを適応とする最初で唯一の治療法

シアトル--(BUSINESS WIRE)--オメロス コーポレーション (NASDAQ: OMER) は本日、米国食品医薬品局 (FDA) が、造血幹細胞移植関連血栓性微小血管症 (TA-TMA) の治療薬として YARTEMLEA® (narsoplimab-wuug) を承認したと発表しました。TA-TMA は、幹細胞移植のレクチン経路の活性化によって引き起こされる致死性の高い合併症です。補足します。 YARTEMLEA は、最初で唯一承認されたレクチン経路阻害剤です。 YARTEMLEA は MASP-2 を選択的に阻害します。 #FDAがOmerosのYARTEMLEAを承認 #TATMAを適応とする最初で唯一の治療法