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研究により脳小血管疾患の分子的要因が特定される

新しい研究により、小血管疾患を促進する分子因子と、障害された血管機能を回復できる有効な薬剤が特定されました。 これは、Foxf2 の欠如が間違いなく脳小血管疾患の根本的な原因の 1 つであることを意味します。」 Martin Dichgans 教授、ミュンヘン LMU 大学病院脳卒中・認知症研究研究所 (ISD) 所長 Foxf2 は、ミュンヘンの研究者が発見した遺伝子を含む、他の多くの遺伝子を活性化する転写因子です。 タイ2 いわゆる Tie シグナル伝達経路におけるその下流コンポーネント。内皮細胞では、Tie2 遺伝子の活性化と Tie2 経路の適切な機能が血管の健康を維持するために重要です。たとえば、Tie2 がないと、大きな血管の内皮細胞における炎症反応のリスクが増加し、その結果、アテローム性動脈硬化が促進され、脳卒中や認知症のリスクが高まります。論文のもう一人の上級著者であるドミニク・パケ教授と協力して、「私たちは複数の分子レベルで発見を検証しました。そしてそれらはヒト細胞を用いた実験でも確認されました」とディヒガンス教授は言う。最後になりましたが、研究者らは新しい洞察に基づいて、脳の小血管の機能障害をターゲットとした治療法をテストしました。薬剤候補 AKB-9778 は Tie2 を特異的に活性化します。 「治療により、Tie2シグナル伝達経路を正常化できるだけでなく、障害された血管機能も回復することができました」とLMUの神経内科医は語る。この治療法は脳卒中や認知症のリスクを軽減する可能性もあります。 ソース:ミュンヘンのルートヴィヒ・マクシミリアン大学 (LMU)参考雑誌: 1765886617 #研究により脳小血管疾患の分子的要因が特定される 2025-12-16 11:13:00

研究により脳小血管疾患の分子的要因が特定される

新しい研究により、小血管疾患を促進する分子因子と、障害された血管機能を回復できる有効な薬剤が特定されました。

これは、Foxf2 の欠如が間違いなく脳小血管疾患の根本的な原因の 1 つであることを意味します。」

Martin Dichgans 教授、ミュンヘン LMU 大学病院脳卒中・認知症研究研究所 (ISD) 所長

Foxf2 は、ミュンヘンの研究者が発見した遺伝子を含む、他の多くの遺伝子を活性化する転写因子です。 タイ2 いわゆる Tie シグナル伝達経路におけるその下流コンポーネント。内皮細胞では、Tie2 遺伝子の活性化と Tie2 経路の適切な機能が血管の健康を維持するために重要です。たとえば、Tie2 がないと、大きな血管の内皮細胞における炎症反応のリスクが増加し、その結果、アテローム性動脈硬化が促進され、脳卒中や認知症のリスクが高まります。論文のもう一人の上級著者であるドミニク・パケ教授と協力して、「私たちは複数の分子レベルで発見を検証しました。そしてそれらはヒト細胞を用いた実験でも確認されました」とディヒガンス教授は言う。

最後になりましたが、研究者らは新しい洞察に基づいて、脳の小血管の機能障害をターゲットとした治療法をテストしました。薬剤候補 AKB-9778 は Tie2 を特異的に活性化します。 「治療により、Tie2シグナル伝達経路を正常化できるだけでなく、障害された血管機能も回復することができました」とLMUの神経内科医は語る。この治療法は脳卒中や認知症のリスクを軽減する可能性もあります。

ソース:

ミュンヘンのルートヴィヒ・マクシミリアン大学 (LMU)

参考雑誌:

1765886617
#研究により脳小血管疾患の分子的要因が特定される
2025-12-16 11:13:00

執筆者について: nipponese

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