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マドリッド、9 Dic。 (ヨーロッパプレス) –
卵巣がんは治療が最も困難ながんの 1 つであり、多くの患者は治療が時間の経過とともに効果がなくなるという問題に直面しています。この病気との闘いは果てしなく続くように感じられ、患者や家族には選択肢がほとんどありません。
米国の研究者グループは、この状況を変える可能性のある革新的なアプローチを模索しました。 彼らの取り組みは新たな戦略への扉を開きます 既存の治療法とまだほとんど知られていない方法を組み合わせたもので、腫瘍学の大幅な進歩への期待が高まっています。
卵巣がんが現在の治療を回避する仕組み
コロラド大学がんセンター（米国）の研究者らは、患者に新たな希望を与える可能性のある新しい治療法の組み合わせを発見した。 既存の治療法が効かない卵巣がん患者。 この研究はすべて米国のコロラド大学アンシュッツ大学で実施され、研究室からキャンパス内での第 1 相臨床試験に進みました。
Cancer Research Communications に掲載されたこの研究結果は、特定の種類の卵巣がんを治療する標的薬であるPARP阻害剤と、がんを2つの面から攻撃する新規治療法SM08502を組み合わせた有望な戦略について説明している。この革新的なアプローチは、PARP 阻害剤療法に反応しなくなった患者であっても、治療効果を高めます。
「この成果は、研究室から医療に至るまで、アンシュッツ大学で完全に実行された真のイノベーションを実証しています」と、論文の筆頭著者であり、アンシュッツ大学の婦人科腫瘍学の准教授兼臨床研究ディレクターであるブラッドリー・コア博士は述べています。
「私たちが知っている限りでは、 これは、これらの種類の薬剤の組み合わせに成功した最初の臨床試験です。。この概念はすでに議論されていますが、これまで誰もそれを臨床実践に適用していません。 「これが、このアプローチを本当に斬新なものにしているのです」と彼は付け加えた。
2つの面からがんを攻撃する新薬
卵巣がん、特に高悪性度漿液性卵巣がんは治療が難しいことで知られています。 PARP 阻害剤は、10 年以上卵巣がんの治療法として使用されており、BRCA 遺伝子変異または相同組換え欠損症 (HRD) を持つ患者のケアを変革し、生存率を大幅に延長しました。しかし、多くの卵巣がん患者は最終的にPARP阻害剤に対する耐性を獲得し、代替治療法はほとんど残されていません。
CUがんセンターの専門家は、がん細胞がPARP阻害剤に耐性を持つようになると、WNTシグナル伝達と呼ばれるバックアップ生存システムを活性化することを発見した。これは、たとえPARP薬で癌を止める必要がある場合でも、特定の患者において癌の増殖を続けるのに役立ちます。
この結果を受けて、彼らは SM08502 (Cirtuvivint) と呼ばれる新しい治療法を試すことにしました。彼らは、この薬剤がWNTシグナル伝達を直接ブロックするのではなく（有害な副作用を引き起こす可能性がある）、特定のがん遺伝子の処理（スプライシング）方法を変更し、それが間接的にWNTシグナル伝達を阻害することを発見した。この結果、有望な発見が得られました。臨床検査では、SM08502 単独で腫瘍の増殖が遅くなり、この薬剤には抗がん効果があることが実証されました。
PARP阻害剤（オラパリブなど）と組み合わせると、より多くのがん細胞を殺し、より多くのDNA損傷を引き起こし（がんが生存しにくくなる）、免疫抑制を軽減します（つまり、体の免疫系がより効果的にがんと戦うことができます）。
これは、PARP シグナル伝達と WNT シグナル伝達という 2 つの異なるがん生存メカニズムを標的とする初の併用療法です。これは、がんが生き残るための手段が少なくなり、治療の有効性が高まることを意味します。
著者らは、このアプローチは卵巣がんを超えて、同様の耐性メカニズムを持つ他の腫瘍にも拡張できる可能性があると述べています。どちらの薬剤も経口薬であるため、治療を受けやすくなり、この組み合わせはPARP阻害剤の長期使用に伴うリスクの軽減にも役立つ可能性があります。
#新薬の組み合わせで卵巣がんに対する耐性を克服できる可能性がある