オーストラリアのウォルター・アンド・イライザ・ホール医学研究所（WEHI）が火曜日にメディアリリースで発表したところによると、この新しい研究は、進行性AMD患者の最大60パーセントの網膜上に見られる、視力喪失を引き起こす網状偽ドルーゼン沈着物の存在に関連する特定の遺伝的要因を明らかにしたと発表した。
オーストラリア眼科研究センター（CERA）、WEHI、メルボルン大学が主導するこの研究は、地理的萎縮を含む最も重篤な形態のAMDを対象とした治療の有望な新たな標的を提供すると発表した。
50歳以上の人々の失明の主な原因であるAMDは、網膜の中心視覚領域である黄斑の光を感知する細胞の死によって引き起こされ、世界中で1億9,600万人以上が罹患しており、現在の治療法は重大な損傷を受けた後に進行を遅らせるだけである、と研究者らは述べた。
Nature Communicationsに掲載されたこの研究結果は、染色体10上の遺伝的変異との強い関連性を明らかにしたが、染色体1上の他のよく知られたAMD遺伝子の変化とは関連性がないことを明らかにした。
この遺伝的変異を持つ人々の目のスキャンでは、網膜が薄いことも明らかになり、さらなる調査が必要な発見であるとリリースは述べた。
「私たちの研究により、どの遺伝子変化がこのより深刻な形態のAMDを引き起こしていると思われるかが特定されました」とガイマー氏は述べた。
「この発見は、これらの変化を標的とした新薬の開発に重要な手がかりとなり、視力喪失が始まる前に予防できる可能性があります」と彼女は述べた。 ■
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#オーストラリアの科学者が重度の黄斑変性症の遺伝的リスクを特定新華社
2025-12-09 11:45:00