高等科学研究評議会（CSIC）とバレンシア大学（UV）のチームは、これまでほとんど研究されていなかったタンパク質の領域を発見した。 スパイク SARS-CoV-2 コロナウイルスの感染は、ウイルスがヒトの細胞に侵入するために不可欠です。登場する作品は、 雑誌に掲載されました コミュニケーション生物学、それを示しています いわゆる膜貫通ドメインは単純なアンカーではありません これまで考えられていたように、タンパク質をウイルス膜に保持します。この部分はアクティブであり、感染プロセスに不可欠です。
タンパク質 スパイク これは、コロナウイルスが人間の細胞を認識して融合するために使用する鍵です。 」コロナウイルスの仕組みをすべて理解することが不可欠です 将来の変異種や他の同様のウイルスに対して備えておきたいのであれば」と、この研究の主任研究者兼コーディネーターであり、UV大学の生化学・分子生物学部の教授でもあるルイス・マルティネス・ギル氏は指摘する。
その仕事は、 膜タンパク質研究室が実施 統合システム生物学研究所（I2SysBio、CSICとUVの共同センター）の研究者と協力して、UVの大学バイオテクノロジー・生物医学研究所（Biotecmed）生物科学部の研究者（イスマエル・ミンガロ監督）が共同で研究を行った。
2020年に新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックが始まって以来、コロナウイルスの外部部分は詳細に分析されてきたが、ウイルス膜を通過する最後の部分の役割は明らかになっていなかった。 「私たちの結果は、この領域の配列と構造が重要であることを示しています。 小さな変化でウイルスは感染力をほとんど失うのに十分です」と、この論文の筆頭著者であるフアン・オルティス・マテウ氏（Biotecmed）は説明する。
さらに、調査の結果、 この領域は、さまざまなバリアントにほとんど変化がありません。 コロナウイルスのこと。したがって、タンパク質のこの膜貫通ドメインが強化されているという考え スパイク これはタンパク質を膜に挿入するだけの領域ではなく、感染効率が依存する相互作用を調節する重要な要素です。
科学的調査の過程で、研究者らはタンパク質の特定の場所に変異を導入し、ウイルスが細胞に侵入する効率が低下することを観察した。ということも明らかになった 膜貫通ドメインはタンパク質を助ける スパイク 3人のグループに参加する、ウイルスを細胞に正しく融合させるために必要な構造。
著者らは、この研究により、ウイルスがどのように作用し、発達するかをよりよく理解できることに加えて、タンパク質のこの部分に関連する新薬や治療法の発見に焦点を当てることができると主張している。つまり、それは 新しい治療アプローチの実験への扉を開く 膜貫通ドメインはタンパク質に介入してブロックするために使用できるため、これまで研究されていなかった スパイク、感染を阻止します。
彼 この研究はいくつかの公的プログラムによって資金提供されています、科学・イノベーション・大学省、国家研究庁、欧州連合のプロジェクト内で。これもバレンシアナ自治局のプロメテオ研究プロジェクトからのものです。
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