一般的に使用されるボトル数千本 処方薬 高血圧の治療薬が、別の薬剤との混入の可能性があるとしてリコールされました。
グレンマーク ファーマシューティカルズ株式会社持っている 米国本社 ニュージャージー州エルムウッドパークの企業は、フマル酸ビソプロロールとヒドロクロロチアジドの錠剤（商品名）の複数ロットをリコールした。 ジアック) がオンラインで公開したリコール報告書によると、錠剤が他の製品と相互汚染された可能性があるためです。 食品医薬品局。
インドのムンバイに本社を置くこの世界的製薬メーカーは、12月1日に投稿されたリコールによると、予備サンプルの検査で、同社も製造しているコレステロール薬であるエゼチミブの痕跡が存在することが示されたと発表した。
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FDA はリコールを次のように分類しました。 クラスIIIのリスクレベルこれは、「違反製品の使用または曝露が健康への悪影響を引き起こす可能性は低い」ことを示唆していると当局は述べている。
によると、ビソプロロール/ヒドロクロロチアジドは心臓のベータ 1 受容体をブロックし、心臓が正常に鼓動できるようにします。 WebMD。この薬はまた、尿の量を増やして体からナトリウムと水分を除去し、血管を弛緩させて血圧を下げ、心臓発作や脳卒中のリスクを軽減します。
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リコール対象となっている血圧の薬は何ですか?
このリコールには、インドのマディヤ・プラデーシュ州で米国グレンマーク・ファーマシューティカルズ社向けに製造された、さまざまなサイズのボトルに入った、2.5 mg から 6.25 mg の投与量の未申告のロット数の錠剤が含まれます。
以下のロットがリコールされました。
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30錠入りボトル、NDC-68462-878-30。ロット 17232401、経験値。 2025 年 11 月。
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100錠入りボトル、NDC-68462-878-01。ロット 17232401、経験値。 2025 年 11 月。
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500 錠ボトル、NDC-68462-878-05。ロット 17232401、経験値。 11/2025 および 17240974、経験値。 2026 年 5 月。
USA TODAY は Glenmark Pharmaceuticals に連絡を取りました。グレンマークもFDAも、どのように対処するかについてのガイダンスを発行していません。 リコールされた錠剤。
しかし、によると グッドアールエックス医薬品リコールの影響を受けた人は、自分の医薬品のロット番号を確認し、薬剤師および処方者に連絡し、リコールされた医薬品を廃棄することをお勧めします。
寄稿者: ナタリー・ネイサ・アランド
マイク・スナイダーは、USA TODAY の全国トレンドニュース記者です。 Threads、Bluesky、X で彼をフォローし、次のアドレスにメールを送信できます。 ミケグスナイダー & @mikegsnider.bsky.social & @mikesnider & [email protected]
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#降圧薬が相互汚染の可能性のためリコールされる
2025-12-06 16:20:00