今年、議会の多くの議員が食品成分の一般に安全と認められる（GRAS）プロトコルを改革する法案に取り組んでいる。
先週、これにはロジャー・マーシャル上院議員のより良い食品開示法（The Better FDA）が含まれます。 成分開示と審査に対する食品医薬品局の監視を変更する。また、食品会社に対し、製品に配合されている成分を当局に報告することを義務付けることになる。
GRASの抜け穴とされるものを改革するための他のいくつかの議会提案には以下のものがある。 食料品改革および安全法 (HR4958)、 安全で無毒な食品の確保に関する法律 (S.2341)、および 無毒食品法 (HR9817)。
こうした議会の関心はすべて、FDA がこの問題についてどのような立場にあるのかという疑問を引き起こします。
ロバート・F・ケネディ・ジュニア保健福祉長官は3月、企業が監督なしで成分を安全だと「自己肯定」する能力をなくす規則制定を検討するようFDAに指示した。
ケネディ大統領の「アメリカを再び健康にする」（MAHA）使命の一環として、消費者に対する「抜本的な透明性」を求めた。
しかし、FDAが今年GRAS改革の課題で取り組んでいるのは、探索することだけだ。ルール策定の変更に実際に取り組むのは、少なくとも2026年までは行われないだろう。FDAは9月中旬、2026年春の議題にGRASを追加した。
現在、企業は食品に使用する成分の安全性を自ら肯定し、自社の GRAS ステータスを確認する FDA からの「質問なし」の手紙を期待して、自発的に研究結果を FDA と共有しています。
ケネディ大統領の下で、保健省は食品および飲料原料の自己確認 GRAS ステータスを廃止する「道筋」を見つけるよう FDA に命じた。
FDA の GRAS 在庫には現在 1,200 以上の物質が含まれています。おそらくそれらはすべて新しい規則によって廃止されることになるだろう。 2013年のピュー慈善信託の調査では、3,000のGRAS物質がFDAの審査を回避していると推定されている。
現在、FDA は自発的な GRAS 通知を行っており、HHS によると、年間約 75 件を処理し、プログラム開始以来 1,000 件以上を公開しています。自己肯定は多くの要素を当局の目につかないようにしており、公開する必要はない。
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