FDA ヤンクスタルク試験計画

「人々は激怒すべきだ」と公衆衛生擁護者の一部は次のように述べている： FDAは、化粧品メーカーにタルク含有製品のアスベスト検査を強制するというバイデン時代の提案を覆したと報じた。 丘。同庁の決定は、発がん性物質であるアスベストに汚染される可能性がある鉱物であるタルクパウダーを使用した化粧品は、少なくとも現時点では米国でアスベスト検査の義務付けを受けないことを意味する。 FDAは、将来的にはより広範な規制を導入する可能性があると述べていると報じた。 ニューヨークタイムズ。この決定は、欧州連合が2027年までにすべての化粧品へのタルクの使用を禁止する準備を進めている中で行われた。

しかし、タルクは依然として多くの化粧品や一部の食品、医薬品の一般的な成分です。メーカーは、自主的な業界ガイドラインが制定された 1970 年代以来、自社のタルクにはアスベストが含まれていないと主張しています。国際がん研究機関はタルクを「おそらく発がん性がある」と分類しているが、FDAはその長い使用の歴史から「一般に安全であると認められている」とリストに載せ続けている。業界団体は、規則案のコメント期間中にアスベスト検査のコストと偽陽性の可能性について懸念を表明し、FDAは報告書の中で次のように述べた。 知らせ その撤回はそれらのコメントに応えたものだという。詳細は次のとおりです。

• 「現時点で規則案を撤回する正当な理由がある。米国の食品および医薬品供給における安全な添加物を確保するためのMake America Healthy Again（MAHA）の優先事項、当局が受け取ったパブリックコメントで取り上げられた高度な科学的および技術的問題、および行政手続法に基づくアスベスト検査と法的考慮の複雑さに基づいて、我々は規則案がカバーする問題に対処する最良の手段とアスベストへの曝露を減らすための広範な原則を再検討するために規則案を撤回する。」

消費者擁護派は、FDAが将来の措置を約束したことに安心していなかった。アスベスト障害啓発団体のリンダ・ラインスタイン会長は、今回の撤回を「恐ろしい後退」と呼び、消費者は今後、汚染の可能性のある製品を自分で特定するしかないと警告した。 回 「検査しなければ分からないからだ。人々は激怒すべきだ」。