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2025-11-26 00:00:00
Metlay, JP et al.成人市中肺炎の診断と治療。米国胸部学会および米国感染症学会の公式臨床診療ガイドライン。 私は持っている。 J. 呼吸します。クリティカル。どの医学。 200、E67 E67 (2019)。
Pragman, AA、Berger, JP & Williams, BJ 持続性細菌性肺感染症の理解: 微生物叢とバイオフィルムの生物学から得られる臨床的意義。 クリン。結婚式。医学。 23、57–66 (2016)。
Mettelman, RC、Allen, EK & Thomas, PG 気道における感染とワクチン接種に対する粘膜免疫反応。 免疫 55、749–780 (2022)。
Hewitt, RJ & Lloyd, CM 気道上皮細胞の状況による免疫応答の制御。 ナット。イミュノール牧師。 21、347–362 (2021)。
Cookson, WO、Cox, MJ & Moffatt, MF 急性および慢性の肺感染症を管理するための新たな機会。 ナット。 Rev.Microbiol. 16、111–120 (2018)。
Parmanik、A. et al.多剤耐性菌に対する現在の治療戦略: レビュー。 カー。微生物。 79、388（2022）。
SN グリーフ & JK ロザ 肺炎の評価と治療のためのガイドライン。 プリム。ケア: クリン。オフ。練習してください。 45、485–503 (2018)。
ケラム、JA et al.肺炎および敗血症における炎症性サイトカイン応答の理解: 敗血症の遺伝的および炎症性マーカー (GenIMS) 研究の結果。 アーチ。インターン。医学。 167、1655–1663 (2007)。
Kumar, V. 肺の自然免疫応答は、肺炎および敗血症に関連した急性肺損傷時の炎症の結果を決定します。 フロント。イムノール。 11、1722年（2020年）。
Mookherjee, N.、Anderson, MA、Haagsman, HP & Davidson, DJ 抗菌宿主防御ペプチド: 機能と臨床的可能性。 ナット。 Rev.DrugDiscov. 19、311–332 (2020)。
Dijksteel, GS、Ulrich, MM、Middelkoop, E. & Boekema, BK 抗菌ペプチド (AMP) を使用した臨床試験から学んだ教訓。 フロント。微生物。 12、616979（2021）。
Izadpanah, A. & Gallo, RL 抗菌ペプチド。 J.Am.アカド。ダーマトール。 52、381–390 (2005)。
チャン、L.-j. & Gallo、RL 抗菌ペプチド。 カー。バイオル。 26、R14–R19（2016）。
Di、YP、Kuhn、JM、および Mangoni、ML 肺の抗菌タンパク質およびペプチド: 宿主防御から治療戦略まで。 生理。牧師 104、1643–1677 (2024)。
Mahlapuu, M.、Björn, C. & Ekblom, J. 治療薬としての抗菌ペプチド: 機会と課題。 クリティカル。バイオテクノロジー牧師。 40、978–992 (2020)。
Hou, X. et al.ビタミン脂質ナノ粒子は、多剤耐性細菌性敗血症の治療のための養子マクロファージ移入を可能にします。 ナット。ナノテクノロジー。 15、41–46 (2020)。
Steinstraesser、L. et al. hCAP-18/LL-37 宿主防御ペプチドをコードするプラスミドの皮膚エレクトロポレーションは、創傷治癒を促進します。 モル。それで。 22、734–742 (2014)。
Pyzik, M.、Kozicky, LK、Gandhi, AK & Blumberg, RS 新生児 Fc 受容体の治療年齢。 ナット。イミュノール牧師。 23、415–432 (2023)。
Czajkowsky、DM、Hu、J.、Shao、Z.、および Pleass、RJ Fc 融合タンパク質：新たな開発と将来の展望。 エンボモル。と。 4、1015–1028 (2012)。
Levin, D.、Golding, B.、Strome, SE & Sauna, ZE プラットフォーム技術としての Fc 融合: 免疫原性を調節する可能性。 トレンドバイオテクノロジー。 33、27–34 (2015)。
Dürr, UH、Sudheendra, US & Ramamoorthy, A. LL-37、抗菌ペプチドのカテリシジンファミリーの唯一のヒトメンバー。 ビオチム。生物物理学。アクタ 1758年、1408–1425 (2006)。
ソーレンセン、OE 他ヒト カテリシジン hCAP-18 は、プロテイナーゼ 3 による細胞外切断によって抗菌ペプチド LL-37 に加工されます。 血 97、3951–3959 (2001)。
Park, MD、Silvin, A.、Ginhoux, F. & Merad, M. 健康と病気におけるマクロファージ。 細胞 185、4259–4279 (2022)。
Rosales, C. & Uribe-Querol, E. 食作用：免疫における基本的なプロセス。 バイオメッド。解像度内部。 2017年、9042851 (2017)。
Nimmerjahn, F. & Ravetch, JV 免疫応答の調節因子としての Fcγ 受容体。 ナット。イミュノール牧師。 8、34–47 (2008)。
Uribe-Querol, E. & Rosales, C. 食作用: 普遍的な生物学的プロセスに関する現在の理解。 フロント。イムノール。 11、1066（2020）。
Herrero-Cervera, A.、Soehnlein, O.、Kenne, E. 慢性炎症性疾患における好中球。 細胞。モル。イムノール。 19、177–191 (2022)。
Mittal, M.、Siddiqui, MR、Tran, K.、Reddy, SP、Malik, AB 炎症および組織損傷における活性酸素種。 酸化防止。レドックスシグナル。 20、1126–1167 (2014)。
サクストン、RA、グラスマン、CR、ガルシア、KC サイトカイン薬理学と治療法の新たな原理。 ナット。 Rev.DrugDiscov. 22、21–37 (2023)。
Huang, X.、He, D.、Pan, Z.、Luo, G. & Deng, J. 炎症を解決するための活性酸素種を除去するナノ材料。 メーター。今日の略歴 11、100124（2021）。
Wang, S. et al. ROS 消去脂質ナノ粒子 – mRNA 製剤により糖尿病性創傷治癒を促進します。 手順国立アカデミー。科学。アメリカ合衆国 121、e2322935121 (2024)。
Zhang、F.ら。急性細菌性肺炎を治療するための生体内抗生物質送達用のナノ粒子で修飾されたマイクロロボット。 夜。メーター。 21、1324–1332 (2022)。
マシア医学博士ら。超変異型による肺感染症のマウスモデルにおける抗シュードモナス治療の有効性と耐性選択の可能性 シュードモナス属 aeruginosa。 抗菌。エージェント・ケマザー。 50、975–983 (2006)。
リー、AS et al.メチシリン耐性 ブドウ球菌 黄色ブドウ球菌。 夜。ヘイズ牧師。主要な 4、18033（2018）。
Zeng, C. et al. mRNA 配列とナノ粒子を活用して SARS-CoV-2 抗原を生体内に送達します。 上級メーター。 32、2004452 (2020)。
チェン、R.ら。タンパク質生産を強化するために環状 RNA を操作します。 ナット。バイオテクノロジー。 41、262–272 (2023)。
Wang, C. et al.中枢神経系への mRNA 送達のための血液脳関門通過脂質ナノ粒子。 夜。メーター。 24、1653–1663 (2025)。
キム、M.ら。マルチオルガンベース編集のためのデュアル SORT LNP。 ナット。バイオテクノロジー。 https://doi.org/10.1038/s41587-025-02675-z (2025)。
Devkota, SP、Onah, C.、Joshi, PR、Adhikari, S. & Baral, P. ex vivo 研究のための肺胞マクロファージ単離の収率を高めるための最適化された方法。 ヘリオン 10、e37221 (2024)。
Xue、Y.ら。 LNP-RNA を介した抗原提示は、がん治療に SARS-CoV-2 特異的免疫を活用します。 ナット。一般。 16、2198年（2025年）。
チェン、S.ら。ナノテクノロジーをベースにしたmRNAワクチン。 ナット。 Rev.メソッドプリミティブ。 3、63（2023）。
Mukherjee、A. et al.脂質ナノ粒子によって送達される改変された変異体 α-ENaC サブユニット mRNA は、嚢胞性線維症に基づく細胞およびマウスのモデルにおいてアミロライド電流を減少させます。 科学。上級 6、eabc5911（2020）。
Witten、J. et al.肺遺伝子治療のための脂質ナノ粒子の人工知能に基づく設計。 ナット。バイオテクノロジー。 https://doi.org/10.1038/s41587-024-02490-y (2024)。
キム、J.ら。吸入による mrna の細胞内送達を強化するための脂質ナノ粒子の操作。 ACSナノ 16、14792–14806 (2022)。
サン、Ｙら。マウスにおける耐久性のある遺伝子修正のための肺幹細胞の生体内編集。 科学 384、1196–1202 (2024)。
Facchini, M.、De Fino, I.、Riva, C.、Bragonzi, A. 長期慢性 緑膿菌 マウスの気道感染症。 J.Vis.経験値 85、51019 (2014)。
Google スカラー
ヴァン デン バーグ、E. 他人工呼吸器を装着したマウスの RSV 感染モデルにおける Fas/FasL システムの役割。 午前。 Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．肺細胞。モル。生理。 301、L451–L460 (2011)。
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