ピッツバーグ大学のグラハム・ハットフル氏が共同率いるチームは、完全に合成された遺伝物質を使ってバクテリオファージを構築する方法を開発し、研究者が自由に遺伝子を追加したり削除したりできるようにした。
この発見は、これらの細菌を殺すウイルスがどのように機能するかを理解し、抗菌薬耐性の悪化する問題と戦うための潜在的な治療法を理解するための新しい道への分野を開きます。
「これにより発見が迅速化されます」とハットフル氏は語った。ファージ間には大きな差異がありますが、研究者は多くの個々の遺伝子が果たす役割を知りません。 「遺伝子はどのように制御されているのでしょうか? あれやこれを取り除いたらどうなるでしょうか? 私たちはそれらの質問に対する答えを持っていません。しかし今では、ファージについてのほぼすべての質問を尋ね、答えることができます。」と彼は言いました。
ハットフル氏は、Ansa Biotech および New England Biolabs と協力し、DNA を合成および組み立てる独自の技術と、ファージおよびマイコバクテリウムに関する専門知識を組み合わせました。彼らの研究結果は今週、米国科学アカデミー紀要 (PNAS) にオンライン掲載されました。
研究チームは、マイコバクテリア（結核やハンセン病などの原因となる病原体を含む）を攻撃する天然に存在する2つのファージをモデルにした合成DNAを構築した。その後、遺伝子を追加したり削除したりして、両方の合成ゲノムを編集することに成功しました。
彼らの研究は米国科学アカデミー紀要 (PNAS) に掲載されています。
そして今、空は限界です。好きなゲノムを作ることができます。制限されるのは、作ると便利で面白いと想像できるものだけです。」
グラハム・ハットフル、ピッツバーグ大学
ソース：
参考雑誌:
コウ、C. -C.、 他。 (2025年)。治療上有用な高 G+C% マイコバクテリオファージのゲノム合成、アセンブリ、およびリブート。 米国科学アカデミーの議事録。土井: 10.1073/pnas.2523871122。
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#新しい方法により完全なマイコバクテリオファージのゲノムの構築が可能に
2025-11-17 14:31:00