研究プロジェクト : トリプルネガティブ乳がんとの関連における、化学療法誘発性の骨転移性疼痛および神経因性疼痛に対する GPER タンパク質の新しいモジュレーターの合成と薬理学的研究
乳がんとその治療には、2 種類の痛みが伴います。1 つは腫瘍自体（原発性または転移性）による痛み、もう 1 つは抗がん剤治療によって引き起こされる、いわゆる「化学誘発性」の末梢神経障害性疼痛です。
現在利用可能な治療アプローチの利点は依然として病人の期待をはるかに下回っているため、この痛みの治療は依然として複雑で、満足のいくものではないことがよくあります。
イヴ・ジャコ教授のチームは、同じ標的に作用することで抗腫瘍活性と鎮痛活性の両方を示す分子の開発という、まだ開拓されていない研究分野の一環である独自のプロジェクトを実施している。
この標的は、G タンパク質共役エストロゲン受容体 (GPER) です。これは、トリプルネガティブ乳がんの腫瘍増殖に関与しており、その乳がんには非常に豊富に存在し、痛みの伝達にも関与しているため、特に有望です。
最初の前進
研究チームの研究により、GPER 活性を調節する最初のペプチドを同定することができました。この分子は、2 つの異なる動物モデルで抗腫瘍効果と鎮痛効果を発揮します。1 つはヒトのトリプルネガティブ乳がん細胞を保有し、もう 1 つは炎症性疼痛にさらされます。どちらの場合も、テストでは、ペプチド分子が非常に低濃度で活性であることが示されました。
つい最近、同様の特性を持つ 2 番目の分子が開発されましたが、以前のものとは異なり、経口で活性を発揮します。現在、リーグの支援を受けてチームが実施した研究は、活性分子の数を増やし、最も有望な分子の特性（有効性の向上、吸収性の向上、安定性の向上、持続的な作用など）を最適化することを目的としています。
#グランムーランドパリが乳がん研究を支援