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2025-10-14 11:37:00
400 人に 1 人が筋萎縮性側索硬化症 (ALS) を発症します。この不治の致命的な筋肉疾患は、筋肉を制御する神経細胞を死滅させます。一部の患者では ALS が遺伝しますが、別の患者グループでは遺伝的原因が不明のままこの病気を発症します。どちらのタイプの ALS の症状も事実上同じですが、科学者たちはこの病気の背後にあるメカニズムが異なることを突き止めることができました。
ルーヴェン大学のフィリップ・ヴァン・ダム教授によると、彼の科学者チームは、散発性の非遺伝性ALSでは脳の免疫細胞が活発な「浄化モード」に切り替わっていることを突き止めることができたという。 「遺伝性 ALS では、この移行はあまり成功しないようです」とヴァン・ダム教授は説明します。研究者らはまた、遺伝性ALSでは脳の免疫細胞と脳内の支持細胞の間のコミュニケーションが障害されていることも発見した。
患者は同じように見えますが、根底にある生物学は異なります。研究者らによると、これは研究で患者がどのように分類されるか、またどの治療法が誰に効果があるかに直接影響するという。この研究により、将来の治療法は患者の正しい生物学的プロファイルに適合する必要があることが明らかになりました。アントワープ大学のレンゾ・マンキューソ教授は、「これは心強いことです。なぜなら、これらのプロファイルをよりよく理解すればするほど、より的を絞った効果的な治療が可能になるからです」と説明します。 「免疫システムに対する『画一的な』アプローチは、ALS ではおそらく十分ではないでしょう。」
#ベルギーの科学者ALSのさまざまな形態でさまざまな影響を発見標的治療に期待