今週の第38回欧州核医学会年次総会で発表された新たな研究結果によると、GLP-1受容体アゴニストは、フルオロデオキシグルコース（FDG）陽電子放出断層撮影-コンピュータ断層撮影（PET-CT）がんスキャンの解釈を妨げる可能性があるという。
英国のアライアンス・メディカル研究者らが主導した腫瘍学FDG-PET-CTスキャンの遡及的症例分析では、GLP-1薬を服用している患者の体内に診断精度を危険にさらす可能性がある異常なトレーサー取り込みが発見された。
FDG-PET-CTイメージングスキャンの前に、患者には放射性グルコーストレーサーであるFDGが注射され、代謝活動を強調する詳細な画像が作成されます。がん細胞や炎症細胞は他の細胞よりも速い速度でグルコースを消費するため、明るく活動的な領域として検出されます。
研究結果は、GLP-1薬が筋肉、心臓組織、褐色脂肪におけるグルコース取り込みを、同じ代謝パターンを模倣する形で変化させ、疾患活動性と類似したスキャン結果をもたらす可能性があることを示唆している。
非典型的なFDGの取り込みは、炎症やがんと間違われる可能性があり、患者の薬歴が考慮されていない場合、潜在的な診断ミス、不正確ながんの病期分類、不必要な検査や治療の遅れにつながる可能性があると研究者らは警告している。
「GLP-1アゴニストに関連する特徴的な摂取を認識することは、不必要な不安や介入を回避するのに役立ち、患者が寄り道や疑いを持たずに、適切なタイミングで適切なケアを受けることが保証される」と、アライアンス・メディカルのメディカルディレクターであり、この研究の筆頭著者であるピーター・ストローハル医学博士は論文で述べた。 AAASニュースリリース。
業界への影響
によると BMJの研究セマグルチド（Ozempic、Wegovy）やチルゼパチド（Zepbound、Mounjaro）などの GLP-1 薬は、2019 年から 2023 年の間に米国だけで使用が 700% 増加しました。
需要が衰える兆しはなく、これらのホルモン模倣薬はすぐに糖尿病の管理や減量を助ける頼りになるソリューションになりました。
研究者らは患者に対し、PET-CTスキャンの前にGLP-1療法を中止することは推奨しておらず、代わりに画像診断チームに対し、誤診を避けるために薬歴を記録するよう助言したと述べた。
「こうした改変されたパターンはますます一般的になってきているが、英国には現在、この新たな問題に対処する国内的または国際的なガイダンスはない」とストローホール氏は付け加えた。
現在、FDG-PET-CTスキャン前のGLP-1使用について言及した米国のガイドラインはないが、オーストラリアのガイダンスでは、GLP-1療法を継続し、深夜から絶食し、朝にスキャンをスケジュールし、血糖コントロールを維持することを推奨している。
他の薬剤と同様に、GLP-1 の使用にはリスクと副作用が伴うことが、進行中の研究で示されています。
最近の研究では、これらの薬剤は、2 型糖尿病患者における眼疾患のリスクのわずかな増加と関連付けられています。 GLP-1 薬は、視力障害だけでなく、他の視覚障害にも関連していると考えられています。 腎臓、膵臓、胃腸の問題のリスク増加。
GLP-1 リスクの臨床的および診断的証拠が増え続ける中、臨床医と規制当局は新しいデータを注意深く追跡し、それに応じてガイダンスを調整して正確な治療を確保する必要があります。
Alivia Kaylor は科学者であり、Pharma Life Sciences の上級サイト編集者です。
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#GLP1薬はFDGPETCTスキャンを妨げる可能性があると研究が指摘
2025-10-10 18:03:00