Atmanirbhar Bharatは、追求する価値がある野心的な理想ですが、持続的な品質管理フレームワークが整っていないわけではありません。何度も、特に医薬品部門では、「インドを作る」という目標に深刻な脅威がありました。咳止めシロップの質の問題は繰り返し提起されており、世界の製薬部門に大きな野心を持ったインドは、しばしば堅牢で信頼できる産業を構築するために必要なものに足りません。最近、ユニオン保健省は、インドの医薬品の改訂されたスケジュールM規範に沿って、すべてのインドの医薬品メーカーから厳格な薬物コンプライアンスを求めました。これは、からの報告の後に来ました タミル・ナードゥ州の薬物管理部門は、ジエチレングリコール（DEG）の許容限界上にあります Coldrifのサンプルでは、民間企業によって製造されている咳止めシロップ。咳止めシロップが少なくとも16人の子供の最近の死亡の背後にいると疑われた後、テストは開始されました ラジャスタンで そして マディヤ・プラデシュ。奇妙なことに、保健省はDEGの存在を除外しましたが、2つの州のサンプルで行われた最初のテストでは、州内のタミルナードゥによって持ち上げられたバッチの1つで検出されました。州の薬物管理部はまた、製造施設で、優れた製造慣行と薬物規則の優れた実験室慣行にいくつかの非コンプライアンス因子を記録しました。その報告によると、汚染されたバッチは、非薬物類のグレードのプロピレングリコールを賦形剤として製造したと述べました。これは、腎毒性物質が既知のdegとエチレングリコールで薬物を汚染した可能性があると述べました。 Central Drugs Standard Control組織は、会社の製造ライセンスのキャンセルを推奨しています。一方、伝えられるところによると、マディヤ・プラデーシュ州で亡くなった多くの子供たちに咳止めシロップを勧めたと伝えられています。
これらの措置は、本件の状況に対処するのに適していますが、インド国家がしなければならないことは、質の低い薬物のしきい値がゼロになることです。ホークのような監視が必要であり、違反が検出されたときのアクションが必要です。死が起こったときにのみ行動することは犯罪です。それは防御不可能です。実証済みの優れた実験室の慣行の枠組みはすでに存在しています。必要なのは、違反ごとに適切な措置を講じた、薬物バッチの定期的な驚きの検査とともに、報告されたすべての違反を処理する上で深刻さです。政府が人々の命を危険にさらす恥ずかしさや違反を妨げないという集会ラインにメッセージを送ることが重要です。
公開 – 2025年10月7日12:20 on