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“に加えて [the positive safety data]私たちは、この薬物が人間やパーキンソン病の人々でげっ歯類モデルで見たものと同じように機能するかどうかを教えてくれるさまざまな機構的バイオマーカーを見ています。」
進行中の90日間の研究からの暫定データは、10月5〜9日にハワイのホノルルで開催された2025年のパーキンソン病疾患および運動障害（MDS）国際会議で発表されました。この研究はオーストラリアで実施されており、PDの21人の参加者との登録を完了しています。主な目的は、安全性と忍容性を評価することです。一方、二次的な目的には、中枢神経系のターゲットエンゲージメントを確認するための機械的バイオマーカーの評価が含まれます。
議会で現場で、 NeurologyLive ゲインの最高医療責任者であるジョナス・ハンナスタド博士と一緒に座って、これらのデータが治療の可能性について明らかにすることについて彼の洞察の一部を収集しました。彼は安全データについて議論しました。安全データについては、現在のPD集団のこれまでの信号と、健康なボランティアの前のフェーズ1試験を示しています。
さらに、彼は、CSFサンプルがベースラインの各参加者から収集され、中央バイオマーカーの薬力学的変化を評価することを目的として、90日間の治療の後に再び収集されていると説明しました。これらの分析はまだ保留中ですが、バイオマーカーデータは年末までに予想されます。これらの発見は、疾患の修正に焦点を当てたより大きな試験へのさらなる開発と潜在的な進歩を知らせるのに役立ちます。
MDS 2025の詳細については、ここをクリックしてください。
参照
1。PozziR、Ingoni T、Bosetti M、et al。パーキンソン病のGT-02287：フェーズ1B研究からの暫定データ。提示：パーキンソン病および運動障害の国際会議。 2025年10月5〜9日。ホノルル、こんにちは。
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#Jonas #HannestadMDPhDパーキンソン病のGT02287に関するフェーズ1B暫定データ #NeurologyLive
2025-10-05 22:17:00