患者＃1
患者は71歳の退職したビジネス管理者であり、その治療レジメンはデュロキセチン、ラミプリル、アロプリノール、プロカロプライド、および鼻コルチコステロイドと、自宅での理学療法と作業療法とともに構成されています。
彼の状態を考えると、彼は今、彼の家の外で車椅子を使用し、屋内でローラーターを使用しています。彼の他のMSAの症状が支配するにつれて、睡眠障害は懸念が少なくなりました。 ADLL（Tanganil™）療法の開始から4週間後、彼は睡眠の質と穏やかな睡眠パターンの改善に気付きました。彼の妻は、彼が夜の睡眠中に叫ぶのを聞いていないと報告した。しかし、同時に、ADLL（Tanganil™）5 gで毎日2〜3週間後に – 治療開始から約4週間後に – 彼は看護師である妻の指導でさえ、アシストされていない能力を失い、歩くことができなくなりました。彼は繰り返される転倒を経験し、警告なしに床に倒れ、自分自身を傷つけるリスクが高いので、緊急援助なしで起きることができませんでした。その結果、彼はADLL（Tanganil™）を中止し、治療を再開しないことを選択しました。中止後、RBDの症状は悪化し、歩行は2週間で徐々に改善し、治療前のレベルに戻りました。
患者＃2
患者は56歳のエンジニアです。彼は49歳でMSAの症状を経験し始め、当初はバランス障害を示しました。彼は「不器用さ」が増加していることに気付き、徐々に悪化しました。 53歳までに、そして広範な評価に続いて、彼は臨床的に確立されたMSA-Cと診断されました。彼の状態はその後悪化し、自治の喪失と制度的ケアが必要になりました。過去2年間、彼は尿中カテーテルも必要としてきました。彼のさらなる病歴は甲状腺摘出術で構成されていました。 ADLL療法による観察期間の開始時に、患者は週2回の理学療法、言語療法、および毎週の作業療法を受けていました。彼の投薬レジメンには、夜行性のけいれんを減らすためのバクロフェン、夕方にはプラミペキソール3.75 mgの延長放出、およびレボドパ100 mgの延長リリースが含まれていました。彼は50歳頃に落ち着きのない脚症候群を発症しましたが、これはプラミペキソールとレボドパで緩和されました。彼の他の症状の重症度と自律性の喪失により、患者は彼のRBD症状が懸念が少ないと考えました。しかし、彼は、毎晩発生した暴力的なRBDエピソード中に自分自身を守るために自分の環境を採用していました。過去2〜3年にわたって、彼はRBD症状の重症度の減少に気付いていましたが、保護対策のために不在下に落ちるリスクがあると考えていました。
ADLL（Tanganil™）療法を開始してから4週間後、患者はバランスの悪化を経験し、既存のピサ症候群の転倒と顕著な悪化をもたらし、トランクの顕著な感覚が右に引っ張られています。患者＃1とは異なり、彼は同様の強度の突然のスナップのような転倒を報告しませんでした。彼のバランス障害と彼のピサ症候群の悪化は、ADLL（Tanganil™）の中止を必要としました。興味深いことに、彼のRBD症状は、治療の最初の4週間以内にほぼ完全に回帰していました。 ADLL（Tanganil™）を停止してから2週間後、彼のバランスは徐々に改善されましたが、RBDの症状は再び悪化しました。悪化がADLL（Tanganil™）に起因するかどうかを判断するために、1か月後の低用量で治療は再導入されました。しかし、3日間の3日間の錠剤を毎日500 mg服用した後、彼のバランスの問題は再浮上し、ADLL（Tanganil™）を中止するという最終決定につながりました。 ADLL療法を完全に停止してから2週間後、彼のバランスは以前の州に戻りました。
患者＃3
1759398956
#進行した複数システム萎縮を有する3人の患者におけるアセチルDLロイシンTanganil #BMC神経学
2025-10-02 09:48:00