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FDAは乳癌薬を承認しています

FDAにはあります 承認された エストロゲン受容体陽性、HER2陰性、ESR1変化した進行性または転移性乳がんを伴う成人の治療のための経口エストロゲン受容体拮抗薬であるEli LillyのiMlunestrant。 承認は、874人の患者を含む第3相試験の結果に基づいています。 ESR1変異を有する256人の患者のうち、イムルネストラントは、9月25日のニュースリリースによると、標準的な内分泌療法で3.8か月と比較して、5.5ヶ月の無増悪生存期間の中央値を示しました。 この薬はまた、比較グループの7.7%と比較して、imlunestrantで14.3%の客観的な反応率が高いことを示した、とリリースは述べた。 #FDAは乳癌薬を承認しています

FDAは乳癌薬を承認しています

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2025-09-26 21:53:00

FDAにはあります 承認された エストロゲン受容体陽性、HER2陰性、ESR1変化した進行性または転移性乳がんを伴う成人の治療のための経口エストロゲン受容体拮抗薬であるEli LillyのiMlunestrant。

承認は、874人の患者を含む第3相試験の結果に基づいています。 ESR1変異を有する256人の患者のうち、イムルネストラントは、9月25日のニュースリリースによると、標準的な内分泌療法で3.8か月と比較して、5.5ヶ月の無増悪生存期間の中央値を示しました。

この薬はまた、比較グループの7.7%と比較して、imlunestrantで14.3%の客観的な反応率が高いことを示した、とリリースは述べた。

#FDAは乳癌薬を承認しています

執筆者について: nipponese

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