皮膚が樹皮のように変化する木のヒト症候群は、外観による痛みだけでなく、極端な身体的および精神的な痛みを伴います。写真は、この病気と診断されたバングラデシュのアブラバザンを示しています。写真= SNS
樹皮のように皮膚を変えるまれな病気があります。 epidermodysplasia verruciformis（ev）、「Tree Man症候群」と呼ばれます。この病気は、世界中でいくつかの症例しか報告されていませんが、その外観から生じる痛みだけでなく、極端な身体的および精神的な痛みを伴います。
免疫欠陥のために発生します、
この疾患は、ヒトdump子ウイルス（HPV）の免疫系の欠陥によって引き起こされます。皮膚のいぼに似た病変があり、時間が経つにつれて、樹皮のような突起が全身を覆っています。病変は手術によって除去することができますが、再発率が高いため、患者は繰り返し治療する必要があります。
アメリカのミシガン州の専門家であるアンソニー・ユン博士は、最近のソーシャルメディアビデオで、「この病気はしばしば両親から、通常は20代の症状から受け継がれている」と述べました。 「患者は免疫が弱く、他の疾患に簡単にさらされます。治療されない場合、皮膚病変は癌とともに実行できます。」
手術を通して彼の人生を取り戻した40代の男
パレスチナのガザ地区出身のマフムード・タルリ（44歳）は、この病気で10年以上手を使うことができませんでした。体全体に広がる何千もの病変は慢性的な痛みに苦しんでおり、外出するたびに覆われなければなりませんでした。
2019年、イスラエルのエルサレムにあるハダサ大学病院の医療スタッフは、手術を行い、手の病変を除去し、皮膚を移植しました。後にメディアとのインタビューで、彼は「手術は私の人生を完全に変えた。私は子供たちと遊ぶことができた」と言った。
治療が難しい場合があります…最後に、手断板の選択、寄生虫感染症の症例
バングラデシュの28歳のAbulbajan Darは、国際メディアで「ツリーマン」として数回紹介されています。彼は2016年以来25の手術を受けていますが、彼の病変は再発し続けました。 5kgの病変が除去されたとき、治療の可能性がありましたが、その後、状態は悪化し、激しい痛みを訴えました。最後に、彼は医者に手を切るように頼み、家族は「少なくともあなたが手を失ったら、痛みから抜け出すことができる」と言った。
バングラデシュの少女ムクトモニは若い年齢で診断されました。右の胸と腕は茶色の病変で覆われ、樹皮のように硬化し、右手は寄生性感染症のためにひどく曲がっています。しかし、胸の反対側は比較的正常であり、薬では珍しいと言われています。
[자주 묻는 질문]
Q1。それは遺伝的病気ですか？
A1。この疾患は通常、両親や免疫系の欠陥から遺伝的な因子によって引き起こされます。人間の見出しウイルス（HPV）に対する脆弱性が増加すると、それは体全体に広がるいぼのような病変によって特徴付けられます。
Q2。治療はありますか？治療することは可能ですか？
A2。これまでの根本的な治療はありません。手術は病変を除去する可能性がありますが、再発率は高いため、患者は繰り返し治療を受ける必要があります。一部の患者は、病変がんを発症するリスクがあります。
Q3。韓国に何かケースはありますか？
A3。これは世界中でまれなまれな疾患であり、これまでに報告されている症例はほとんどありません。韓国で公式に特定された患者の症例はほとんどなく、外国人患者の症例のほとんどはメディアで報告されています。
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