1758299617
2025-09-19 15:03:00
マドリッド19月19日（ヨーロッパプレス） –
バイオテクノロジーHIPRAは、欧州投薬局（EMA）の人間使用のための医薬品委員会（CHMP）の「Bimservox」ワクチンアジュバダの肯定的な意見を受け取っており、Covid-19のLP.8.1バリエーションに適応した再結合タンパク質の「Bimservox」アジュバダ。
これは、今週金曜日に会社によって発表され、ワクチンは欧州委員会（EC）の承認を受け取った16年以上の人々の管理に利用可能になると説明しています。順番に、彼は、EMAが12年以上の人々へのワクチンの兆候を拡大することを推奨していることを指摘しました。
Hidraが詳述しているように、好意的な意見は、LP.8.1に対するワクチンの「良好な免疫」の証拠に基づいています。さらに、実施された研究では、ワクチンが提供する交差保護のおかげで、NB.1.8.1やXFGなどの中和抗体front Lp.8.1およびその他の新たな昇華の強固な存在を確認しています。
「bimservox」の新しい適応は、単調で利用可能になり、その管理と物流を促進するものがあります。これにより、予防接種率の改善を支援し、製品が追い出されるのを防ぐことを目指しています。
これは、2ºCから8ºCの間に冷蔵された保存されたワクチンで、12か月の有効期限が切れ、輸送と貯蔵のロジスティクスを簡素化します。 Hidraから、彼らは、新しい形式とパッケージで使用される材料が、たとえば水ぶくれに段ボールを使用するなど、プラスチックの使用を大幅に削減したことを指定しました。
公式の推奨に沿って
昨年7月、保健省の公衆衛生委員会は、ワクチンの提示によって作成されたCovid-19の前で推奨事項文書を承認しました。 2025-2026シーズンには、RNMワクチンと組換えタンパク質が利用できることを確立しています。
この意味で、HIPRAは、そのワクチンの適応が、EMAの緊急タスクフォース（ETF）と世界保健機関のテクニカルアドバイザリーグループ（WHO）のCovid-19のワクチンの更新に関する推奨事項に注目されていることを詳述しています。
しかし、HIPRAは、この適応の開発がジローナ（スペイン）の施設で100％を生み出し、公式の勧告の数か月前に「R＆Dチームを実行するウイルスの継続的な疫学的監視のおかげで」始まったことを指摘しています。
#BimservoxワクチンHIPRAはコビッドのLP.8.1バリアントの前でEMAの承認を受けます