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臨床試験での減量のために撮影されたwegovyピルマッチ

Novo NordiskのWegovyのピルバージョンは、注射可能なショットと同じくらい効果的である可能性があります。 新しい臨床試験データ 会社によってリリースされました。この研究では、過体重または肥満の成人は、処方されたものが64週間にわたって体重の平均16.6%を失ったため、毎日の経口薬を服用しました。対照的に、プラセボ群では、2.7%の減少が見られました。 処方されていない部分が重要です:経口セマグルチドの用量は、空腹時に服用する必要があります。裁判の307人の大人は、それを服用してから30分間食べたり飲んだりしないように言われました。しかし、同社は、処方されたとおりに薬物を服用しなかった参加者の平均減量は13%を超えたと言います。調査結果は、医薬品のライバルであり、Novo NordiskとEli Lillyが活況を呈している減量薬物市場を支配し、今では次の大きなステップとして口頭治療に目を向けています。 Eli Lillyはまた、独自の減量薬であるOrforglipronのFDA承認を追求しています。 ワシントンポスト その試験 - 初期の結果に注意してください 水曜日にリリースされました- ノボノルディスクがテストしたものよりも、経口卵形の経口セマグルチドを低くして比較した。 ストーリーは以下で続きます ただし、両方の薬には副作用があります。 Wegovy Pillユーザーのほぼ半数が吐き気を報告し、3番目の経験豊富な嘔吐を報告しましたが、Novo Nordiskはこれらの症状を「一般的に軽度から中程度の重症度と一時的な」と特徴付けました。副作用のために、約7%が試験を停止しました。これは、プラセボ群に似た数値です。 Eli LillyのOrforglipronの場合、副作用のために中止された最高の用量を受け取っていた参加者の約10%。 激しい製薬 Novo Nordiskには、1つの点で優位性があります。4月にWegovy Pillの規制当局の提出を提出し、FDAは第4四半期に承認を付与または拒否することが期待されています。 Eli Lillyは、独自のグローバルな規制の提出物を活動しており、2026年まで承認を期待していません。 #臨床試験での減量のために撮影されたwegovyピルマッチ

臨床試験での減量のために撮影されたwegovyピルマッチ

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2025-09-18 23:48:00

Novo NordiskのWegovyのピルバージョンは、注射可能なショットと同じくらい効果的である可能性があります。 新しい臨床試験データ 会社によってリリースされました。この研究では、過体重または肥満の成人は、処方されたものが64週間にわたって体重の平均16.6%を失ったため、毎日の経口薬を服用しました。対照的に、プラセボ群では、2.7%の減少が見られました。

処方されていない部分が重要です:経口セマグルチドの用量は、空腹時に服用する必要があります。裁判の307人の大人は、それを服用してから30分間食べたり飲んだりしないように言われました。しかし、同社は、処方されたとおりに薬物を服用しなかった参加者の平均減量は13%を超えたと言います。調査結果は、医薬品のライバルであり、Novo NordiskとEli Lillyが活況を呈している減量薬物市場を支配し、今では次の大きなステップとして口頭治療に目を向けています。

Eli Lillyはまた、独自の減量薬であるOrforglipronのFDA承認を追求しています。 ワシントンポスト その試験 – 初期の結果に注意してください 水曜日にリリースされました– ノボノルディスクがテストしたものよりも、経口卵形の経口セマグルチドを低くして比較した。

ストーリーは以下で続きます

ただし、両方の薬には副作用があります。 Wegovy Pillユーザーのほぼ半数が吐き気を報告し、3番目の経験豊富な嘔吐を報告しましたが、Novo Nordiskはこれらの症状を「一般的に軽度から中程度の重症度と一時的な」と特徴付けました。副作用のために、約7%が試験を停止しました。これは、プラセボ群に似た数値です。 Eli LillyのOrforglipronの場合、副作用のために中止された最高の用量を受け取っていた参加者の約10%。 激しい製薬 Novo Nordiskには、1つの点で優位性があります。4月にWegovy Pillの規制当局の提出を提出し、FDAは第4四半期に承認を付与または拒否することが期待されています。 Eli Lillyは、独自のグローバルな規制の提出物を活動しており、2026年まで承認を期待していません。

#臨床試験での減量のために撮影されたwegovyピルマッチ

執筆者について: nipponese

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