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2025-09-16 13:03:00
ケンブリッジ大学の研究者チームは、腫瘍のレベルでのみ免疫系を活性化する革新的な戦略を開発し、副作用のリスクを減らし、がん治療の精度を高めます。
この研究は、火曜日に雑誌で公開されました 自然化学は、体の免疫応答のトリガーにおいて重要な役割で知られている細胞に覆われた刺し傷(インターフェロン遺伝子の刺激装置)の活性化に基づいています。
刺し傷の活性化により、免疫細胞は癌組織を攻撃します。この経路を刺激する薬物は、腫瘍療法の可能性を示していますが、これまでのところ、彼らは重大な副作用を引き起こす可能性のある活性化と健康な組織での大きな不利な点を示してきました。
この問題を克服するために、英国の研究者は、2つの無害であるが、腫瘍環境で出会った場合にのみ活動することで構成される非アクティブな薬物システムを作成しました。
最初の成分は化学的に「ブロック」されており(caged)、β-グルクロニダーゼと呼ばれる特定の腫瘍と接触するまで、健康な組織ではめったに遭遇しません。活性化されると、2番目の成分と反応し、がん腫瘍のレベルでのみ消滅する強力な化合物を形成します。
β-グルクロニダーゼ酵素を産生するためにマウスや遺伝子組み換えゼロ魚などの実験室モデルで実行された検査は、肝臓、腎臓、心臓などの重要な臓器を保護し、腫瘍のほぼ排他的に薬物になることを示しています。
この精度は、以前の左ベースの治療法への大きな進歩を表しており、癌細胞を健康な療法と十分に区別できませんでした。
ケンブリッジ大学の化学部門の研究コーディネーターであるゴンサロ・バーナーデス教授は、「それはまるで体内に2つの安全なパッケージを送るかのように、独自の腫瘍化学に出会ったときにのみ開いて結合するかのようです。 声明で。
このシンプルだが効果的なアプローチは、腫瘍学だけでなく、強力な活性物質を必要とする他の条件の治療においても、安全で制御された方法で投与する必要がある他の条件の治療において、新しいクラスの精密薬物を刺激する可能性があります。
この研究は、ケンブリッジトラストとアルツハイマー病研究英国の支援を受けて実施され、治療の安全性と精度が不可欠な他の医療分野でこの方法が適用される可能性を強調しました。
#革新的な治療は腫瘍細胞でのみ免疫系を活性化します