標的を絞った治療がほとんどない3つの乳がんは、新しいカスタマイズされた免疫療法の可能性を示すために明らかにされています。
ソウル国立大学病院のソウル国立大学病院の共同研究チームとKaistは、患者がん細胞からの新しいポートを含む自律腫瘍由来の材料（TDL）が強い腫瘍阻害効果を示しただけでなく、肺転移の減少も示し、治療効果は唯一の投与よりも有意に強化されたことを確認しました。さらに、ナノ粒子（LNP）の癌細胞変異によってのみ引き起こされる独特のタンパク質彫刻（新しいポート）を投与すると、腫瘍の成長が抑制されました。
ヒョン・ゴン・ムーン教授、ソウル国立大学病院、ユ・ジョン・ジョン博士、ソウル国立大学、カイスト・ライフサイエンス博士、ジェオン・サン、バイオ、脳工学、ジョン・キム教授（キム・ユン・イオン博士）は、TDLと新しいアンタゴンティスの新しい治療法を使用した新しい治療戦略を確認しました。同じ結果を確認したことが9月12日に発表されました。
3乳がんは、すべての乳がん患者の約15％を占めるsubconutionであり、癌細胞には雌ホルモン受容体（エストロゲン、プロゲステロン）とHER2タンパク質はいないため、ホルモン療法またはHER2標的薬は使用できません。最終的には、化学療法に依存する必要がありますが、再発と転移による患者の予後が非常に低い典型的な難治性がんです。
チームは、これらの制限を克服するために癌細胞でのみ新しいポートサークルを利用する2つの免疫療法戦略を実験しました。 1つは、患者がん細胞を分解して免疫系に腫瘍抗原情報を提供することにより、新しいポートを含むTDLを投与することであり、もう1つは新しいポートのみを選択してナノ粒子（LNP）に供給することです。
実験の結果、TDLを投与すると腫瘍の成長率が大幅に遅れました。その過程で、免疫細胞が腫瘍内でより多く浸透し、腫瘍を攻撃するT細胞が積極的に活性化されました。さらに、阻害効果は、廃止遷移結節の数と遷移領域が半分未満に減少したことも確認されました（P
腫瘍のサイズは、LNP（LNP-Tグループ）で新しいポートを提供する場合に大幅に減少しましたが、TDLグループによって最も強い阻害効果が依然として確認されました。
特に、既存の免疫癌薬でTDLを使用した場合、腫瘍抑制効果は免疫癌薬だけよりも明らかに改善されました。
さらに、研究チームは、TDLが単一細胞分析を介して投与されたときに腫瘍を攻撃するCD8⁺T細胞などの抗がん細胞の増加や、腫瘍の成長の減少に役立つ阻害免疫細胞など、腫瘍マイクロスプレンが免疫応答を支持して変化していることを確認しました。これは、TDLが腫瘍のサイズを単純に減らすことができるが、免疫系全体を癌に再編成できることを示しています。
研究チームは、この研究は、新しいポートベースの治療の強力な腫瘍抑制効果と免疫療法効果の増加の可能性におけるトリプル腫瘍乳がんの最初の症例であるという点で重要であると説明しました。このアプローチは、トリプルトーン乳がんなどの治療が限られている患者に新しい代替品を提供するだけでなく、結腸直腸癌や肺がんなどの他の固形癌に適用できるため、次の生成免疫療法の開発の重要な基盤となることが期待されています。
ソウル国立大学病院のヒョンムーン（乳房内分泌手術）教授は、「トリプルトーン乳がん患者の癌組織を使用して免疫療法の効果を高める可能性を確認しました」と述べました。
一方、この研究は、韓国の健康産業促進機関（タスク番号：HI22C0497）によって支援された保健福祉省によって支援され、調査結果は新生物の最近の号（7.7の場合）に掲載されました。
#3つの乳がんカスタマイズされた免疫療法の可能性を示唆するKFDN毎日