私たちの体のさまざまな細胞が互いにコミュニケーションをとって、異なる役割を果たすためにどのようにコミュニケーションをとっているのか疑問に思ったことはありません。それは、組織損傷または免疫細胞を修復するIT細胞を侵害する病原体（病気を引き起こす微生物）に向かってそれを飲み込むようにしますか？前進または移動するには、細胞は力を発揮するか、周囲の環境と相互作用する必要があります。興味深いことに、これらの相互作用の欠陥は、膠芽腫や脳腫瘍などの致命的な癌細胞の拡散の理由でもあります。これらの相互作用の重要性は十分に理解されていますが、分子レベルでのこれらの相互作用に関与する機械は謎のままです。
現在、日本の奈良科学技術研究所から田中に率いる教授が率いる研究者のチームと、日本のヌオ大阪国立病院の川村義理博士とともに。日本、漢代大学出身の木星博士。また、日本の名古屋市大学の川楽師博士は、膠芽腫の細胞移動または動きを促進するShootin1bと呼ばれるタンパク質を含む根本的なメカニズムを特定しました。この調査はオンラインで公開されました 高度な科学 2025年8月13日。
「シュートイン1Bの異常な活性が、癌細胞の動きと膠芽腫の拡散を促進することを発見しました。これは、成人の脳腫瘍を最も一般的で困難な治療が困難です。」 イナガキ教授は説明します。
特に、この研究は、病原体を捕捉する免疫細胞の一種である樹状細胞の急速な移動を促進する新しく発見された分子相互作用に光を当てています。移動する樹状細胞は、前進するために環境に後方の力を発揮する必要があります。さらに、化学誘引物質（動いている細胞を引き付ける分子）の形での異なる環境の手がかりは、速度と方向を調節します。渡り細胞の前面では、細胞内アクチン（細胞内の力と動きを生成するタンパク質）フィラメントが重合し、アクチンの後方流を生成します。
shootin1bは、細胞の内部アクチンを接着分子を介して外部環境にリンクするクラッチを形成し、この後方アクチンの動きを細胞を前方に推進する牽引力に変換します。この接着型clutchシステムは、化学攻撃性の力に応じて細胞の動きを媒介します。 Shistin1bと接着分子は、速い細胞移動に適した弱い牽引力を伝達し、膠芽腫の拡散を防ぐための潜在的な標的を提示します。
「シュートイン1Bの異常な活性を抑制することにより、膠芽腫細胞の移動と癌の拡散を防ぐことができます。したがって、シュートイン1Bは膠芽腫の新しい治療標的になる可能性があります。」 Seltrations DesisonはAaltokeです。 これらの発見を文脈にするために、膠芽腫の生存率はわずか5％であり、Shootin1bの異常な活性を阻害することにより膠芽腫の浸潤の標的抑制は、多くの生活に希望の光線をもたらす可能性があります。したがって、これらの発見は、この非常に難治性がんの新しい治療戦略の開発への道を開くことができます。
ソース：
1757650035
#細胞の移動と膠芽腫の拡散を促進することがわかった異常なタンパク質活性
2025-09-12 03:58:00