健康

Ifinatamab deruxtecanは、以前に治療された広範な小細胞肺癌で高い反応率を示しています

クレジット：Unsplash/CC0パブリックドメイン 再発性または進行性の広範囲の小細胞肺癌（ES-SCLC）と診断された患者は、肺がん（IASLC）2025世界大会のために国際協会で提示されたデータによると、B7-H3-H3-DIRECTED抗体 - ドラグコンジュゲートであるIfinatamab Deruxtecan（I-DXD）での治療から恩恵を受ける可能性があります。WCLC）スペインのバルセロナで。 Myung-Ju Ahn、MD、Samsung Medical Centerが提示した結果によると、プラチナベースの化学療法の前の1人以上の患者を受けた137人の患者を対象とした137人の患者を対象とした137人の患者を対象としたIdeate-Lung01試験の新しいデータは、韓国のSamsung Medical Centerによって提示された結果によると、87.6％の疾患制御率を示しました。 ES-SCLCの患者は予後不良に直面し、限られています 治療オプション。 B7-H3はSCLCのすべてのサブタイプで過剰発現しており、その過剰発現は臨床転帰の悪化に関連しており、新規療法の魅力的な標的となっています。 このIdeate-Lung01の分析には、研究の用量最適化と拡張部分の間に3週間ごとにI-DXD 12 mg/kgで治療された患者が含まれていました。 2025年3月3日のデータカットオフで、137人の患者が1人（23.4％）、2人（54.7％）、または3回（21.9％）の全身療法の後にI-DXDを受けていました。フォローアップ期間の中央値12.8ヶ月の後、応答期間の中央値は5.3ヶ月で、応答までの時間の中央値は1.4か月でした。 無増悪生存期間（PFS）の中央値は4.9ヶ月でした 全生存期間の中央値 （OS）は10.3ヶ月でした。プラチナの感受性や事前の治療の数に関係なく、臨床的利益が観察されました。たとえば、セカンドラインサブグループ（n = 32）の中で、ORRは56.3％であり、PFSとOSは全体の母集団よりも数値的に長かった。 任意のグレードの治療関連の有害事象（TRAE）は、患者の89.8％で発生し、患者の36.5％が3年生以上のTRAEを経験し、5年生のTRAEを経験している患者の4.4％が発生しました。 裁定された治療関連の間質性肺疾患/肺炎は17人の患者で発生し、そのうち6例はグレード≥3の重症度でした。安全性の調査結果は、新しい安全信号が観察されず、以前のレポートと一致していました。 「これらの結果は、実質的に満たされていないニーズを持っているES-SCLC集団の患者におけるイフィナタマブderuxtecanの顕著な有効性を示しています」とMD博士は述べています。 「管理可能な安全性プロファイルと高い回答率は、I-DXDのさらなる調査をサポートしています 小細胞肺癌。」 国際肺癌研究協会によって提供 引用：Ifinatamab deruxtecanは、2025年9月8日からhttps://medicalxpress.com/news/2025-09-ifinatamab-deruxtecan-- response.html.htmlから2025年9月8日に回収された、以前に処理された広範な小細胞肺癌（2025、9月7日）で高い反応率を示しています。 このドキュメントは著作権の対象となります。私的な研究や研究の目的のための公正な取引とは別に、書面による許可なしに再現される部分はありません。コンテンツは情報のみで提供されます。 #Ifinatamab #deruxtecanは以前に治療された広範な小細胞肺癌で高い反応率を示しています