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2025-09-05 11:44:00
新しい実験的抗生物質は、危険な細菌によって引き起こされる感染症の治療効率を示しています Clostridioides difficile （C. diff）、、 米国で実施された臨床研究によると。この発見は、抗生物質耐性の増加の文脈で、現在の治療に代わるものを提供する可能性があります。
細菌感染 Clostridioides difficile*（知られているだけではありません クロストリジウムディフィシル） これは、世界中の胃腸炎に関連する主な死因を表しており、年間約453,000の疾患と29,300人の死亡を引き起こしています。感染は、重度の下痢、腹痛によって現れ、重度の場合には、毒性メガコロン、敗血症、さらには死に至る可能性があります。
現在、最初のライン治療はバンコマイシン抗生物質であり、臨床治癒率は42％から71％の間で、および67％の割合のフィダクソミシンです。
しかし、時間の経過とともに、細菌はこれらの薬物に対する耐性を発達させ、再発の数と症例の悪化が増加しました。
「バンコマイシンとファタキソマイシンの両方の治療法は、抗菌薬耐性の増加に関連しています。感染の再発 C.難しい 死亡率の増加、生活の質の低下、医療システムの高コストに関連しています」 言った木曜日、ケビン・ゲイリー、ヒューストン大学薬局（UH）の教授であり、雑誌に掲載された研究の主な著者である ランセット微生物。
感染の本質的な側面 C. diff 腸内細菌叢の不均衡です。などの有益な細菌 Bacillota、 バクテロイドタ そして Actinomycetota削減され、有害です Pseudomonadota彼らは乗算します。この妨害は、腸の防御メカニズムを弱め、胆石の代謝に役立つ細菌の喪失を支持し、感染の再現を促進します。
実験的抗生物質イベザポルスタットの作用メカニズムは、健康な腸内細菌叢の回復に寄与し、したがって再発のリスクを減らします、とUHの研究者は説明しました。
抗生物質は細菌を破壊することにより選択的に作用します C.難しい 腸を保護する有益な細菌に影響を与えることなく。
ランダム化された二重盲検および積極的に制御された臨床研究は、この抗生物質で治療された患者で、研究中に再発性の症例なしに高い初期治癒率を示しました。
この薬は忍容性が高く、胆石のバランスの原因となる細菌の保存と関連していました。これは、感染の再発を防ぐ重要な要因です。
この研究は、18歳から90歳までの患者について、外来診療所を含む米国の15のセンターで実施され、軽度または中程度の感染症と診断されました。 C.難しい。研究チームによると、結果は、臨床研究の第III相に対する実験的抗生物質の進歩を支持しています。
新しい抗生物質は、Acirx Pharmaceuticals会社によって開発されており、有望ですが、臨床使用はまだ承認されていません。将来の研究でその効率が確認された場合、抗生物質耐性との戦いや感染の再発を防ぐことで、重要な治療選択肢になる可能性があります。 C.難しい。
注記：
クロストリジウムディフィシル それは専門医学と文学で長い間使用されている奉献された名前です。しかし、遺伝的研究では、この細菌は別の細菌のグループに属し、 再分類2016年、そうです Clostridioides difficile。両方の名前は医学的文脈で受け入れられ、理解されており、両方のフォームは医学記事、ガイド、情報に記載されています。それでも 両方の名前が正しいです、 Clostridioides difficile 最近の調査によると、それは細菌分類におけるより正確に位置付けられています。
#世界中の合併症と死亡の原因となる深刻な細菌感染の再発を防ぐ可能性を秘めた新しい抗生物質