腫瘍学
01 2025年9月
欧州委員会は、ネオアジュバンテ治療としてプラチナベースの化学療法と組み合わせてティスリリズマブの使用を承認し、その後、非小細胞肺癌の成人患者において、アジュバント治療として単剤療法においてティスリリリズマブが続くことを承認しました。
欧州委員会は、新脱脂治療としてプラチナベースの化学療法と組み合わせてティスリリリズマブの使用を承認し、その後、非極性細胞肺癌(NSCLC)のリスクに対するリスクの高いリスクに対する非細胞細胞肺癌(NSCLC)の成人患者において、アジュバント治療としての単剤療法におけるティスリリズマブが続きました。 Beone薬はそれをメモで発表します。
Solid Temors di Beoneの最高医療責任者であるMark Lanasaによると、「ティスリズマブの承認は、患者と臨床の重要な瞬間を示しています。この環境で世界的な生存の利点を示すのは2番目のPD-1阻害剤です。
この研究データは、2025年9月6日から9日までバルセロナで予定されている国際肺癌研究(IASLC)肺がん協会に関する世界会議で、遅い抽象として提示されます。
イタリアでは、2024年に肺癌のほぼ45,000人の新しい診断が推定された、バラゼのサブリア大学の医学腫瘍学の完全教授であるフランチェスコ・グロッシを思い出します。 「NSCLCのリセット患者は、まだ高い再発率に直面する必要があります。合理的-315の結果は、ティスリリズマブとの周術期アプローチの有効性を確認しています。AIFAができるだけ早く返金できるようになることを願っています」と彼はコメントしました。
ティスリリズマブは、扁平上皮および非皮のNSCLC、広範なスタジアムの小細胞肺癌、胃腺癌、腫瘍腺食道癌、腫瘍胞子食道癌、腫瘍性癌など、腫瘍学のさまざまな兆候について、欧州連合ですでに承認されています。
記事が気に入ったら、次のようなソーシャルチャンネルで私たちと連絡を取り合ってください。
または、私たちのニュースレターを購読することにより、常に製薬分野で最新の状態を維持します!
彼らも興味があるかもしれません
市場
サノフィでの長いキャリアの後、カミーユ・デ・ラタイラデは、会社のリーダーシップの女性シェアを増やすことにより、マルタとイタリアの市場のガイドに入ります
市場
日本のグループは、インドで臨床試験を実施して、市場で国内の革新的な薬物の制定を加速する予定です。
政府と議会
British Medical Journalの後、Lancetは、任命の論争の中心にたどり着いた予防接種に関する全国技術協議グループであるNitagの事例に社説を捧げます。
政府と議会
ジム・オニールは、疾病管理予防センターの新しい暫定ディレクターです。保健福祉省の元副秘書であるオニールはスーザンに引き継ぎます…
#肺がんNeoadiuvanteおよびAduvanteにおけるTislizumabのEU承認