フランコオーストリアの研究室によって生産されたこのワクチンは、蚊によって伝染するウイルス性疾患に対する最初のワクチンの1つです。再会では、65人以上の予防接種が停止しました。
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08/25/2025に投稿10:05 AM 08/25/2025 10:06に更新
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2025年4月7日、再会のサレタンの薬局で、フランコ・オーストリアの研究所ヴァルネヴァによって開発されたチクングニヤに対するイクシクワクチン。
Ixchiqワクチンの新しいset折。アメリカの保健当局は、Franco-Austrichian Laboratory Valnevaによって開発されたこのChikungunyaワクチンの承認を停止し、新しい副作用に関する決定を支持した、とグループは8月25日月曜日に発表した。 「このサスペンションはすぐに施行され、Ixchiqの送信と販売の中断を暗示しています」、ワクチンの商品名、 「米国で」、プレスリリースの詳細なValneva。
このワクチンは、蚊に刺された人間から別の人間に伝染するウイルス性疾患であるチクングニヤに対して最初に開発されたものの1つです。その展開は、いくつかの報告によって破壊されました 深刻な影響、特に、再会の春の大規模な流行の一部として。フランスの保健当局は、Ixchiqを海外部門での病気との戦いのための中心的なツールにしていましたが、約20の深刻な影響が特定されており、すべて高齢者です。最新の評価によると、現場での死亡はおそらくワクチンに関連している可能性が高い。
これに関連して、 ワクチン 米国がこの例に従う前に、65歳以上の人々のためにフランスによって停止されていました。 EUは7月にワクチンを再認可し、これらの副作用は、特に古いものの危険にさらされている病気に対する関心に疑問を投げかけなかったと判断しました。
逆に、米国は食品医薬品局（FDA）を介して、全員のためにワクチンを停止することを決定し、米国での新しい深刻な副作用を報告することによりこの決定を説明しました。この選択 「ワクチンの安全性に関する深刻な懸念に基づいて、チクングニアと同様の障害を引き起こすようです」、FDAは言います。バルネバは停止について話しました “突然” そして、55歳から82歳の4人に影響を与え、報告された新しい効果が報告されたと判断されました。 「比較可能」 すでに知られている人に。
#新しい望ましくない効果の後米国で吊り下げられたValneva #Chikungunyaワクチン