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CRISPRスクリーニングは、自動車NK細胞療法を強化するための重要なターゲットを特定します

クレジット：Unsplash/CC0パブリックドメイン テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの新しい研究によると、ナチュラルキラー（NK）細胞は、科学者が新しいゲノム全体のCRISPRスクリーニングツールを通じて特定された主要な遺伝子標的を除去した後、がん細胞を殺すのに著しく良好になりました。 で公開された研究 がん細胞、 一次ヒトNK細胞用に最適化された包括的なCRISPR発見プラットフォームである、複数のがんタイプに対するキメラ抗原受容体（CAR）NK細胞療法の抗腫瘍活性を強化するアプローチを発見するための新しい手段を開きます。 「標的遺伝子編集は、NK細胞の抗がん活性を高めるための強力なツールです」と、対応する著者のKaty Rezvani、MD、Ph.D.、幹細胞移植および細胞療法の教授であり、細胞療法の発見およびイノベーション研究所の副社長兼副社長は述べました。 「正確なものはスクリーニングツール以上のものです。これは、腫瘍が私たちの細胞を抑制する方法と、多くの癌タイプでそれらの圧力に抵抗するために自動車NK細胞を再設計する方法を明らかにするロードマップです。」 この研究は、レズバニが共同ファーストの著者であるアレクサンダー・ビーデステード医学博士とともに主導し、以前はレズバニ研究所のポスドクであり、現在はミュンヘン工科大学、およびメリーランド州ラフェット・バサー博士、STEM細胞移植および細胞療法の助教授でした。 研究チームによって開発されたPreciseを使用して、調査員は、腫瘍を取り巻く環境で発見された圧力に直面したときにNK細胞活動を制御する複数のチェックポイントと経路を明らかにしました。これ 腫瘍微小環境 免疫活動を抑制する多くの要因がある傾向があります。 これらのターゲットを編集すると、自然および自動車を介したNK細胞機能の両方が強化され、代謝のフィットネスが改善され、炎症誘発性サイトカイン産生が増加し、治療に反応しなくなった癌のモデルの細胞毒性NKサブセットが拡大しました。 この調査では、3つの検証済みのターゲット（MED12、ARIH2、CCNC）が強調していますが、その重要性はどのようなものをはるかに超えていますか 単一遺伝子。 Preciseは、より効果的なCAR NK細胞療法を設計するために優先順位付け、編集、組み合わせて、NK細胞レギュレーターの公平なマップを提供します。 この研究では、研究者は、複数の腫瘍モデルと過小定義された免疫抑制ストレッサーを使用して、in vivoの上位ターゲットを検証しました。 MED12やCCNCなどの一部の調節因子は、T細胞生物学で知られている経路と交差していますが、ARIH2を含む他の規制はNK固有のように見え、NK細胞自体のために構築されたプラットフォームの値を強調しています。 「これは、より強力で、正確で、癌に耐性がある可能性を秘めた、次世代の細胞療法に関する重要な洞察を与えてくれました」とレズバニは言いました。 Rezvani Laboratoryは、設計されたNK細胞療法の進歩を主導し、CAR NKアプローチを 臨床試験 進行した血液および固体悪性腫瘍の患者の場合。 細胞療法の発見とイノベーション研究所を通じて、レズバニと彼女のチームは、困っている患者のインパクトのある細胞療法の開発と前進を続けます。現在の発見は、より多くのがんの種類に対してCAR NK細胞の有効性と活動をさらに高めるために重要になります。 詳細： ゲノム全体のCRISPRスクリーンは、CAR-NK細胞の抗腫瘍効力を高めるための重要なターゲットを特定します。 癌細胞 （2025）。 doi：10.1016/j.ccell.2025.07.021。 www.cell.com/cancer-cell/fullt…1535-6108（25）00327-7 によって提供されます テキサス大学アンダーソンがんセンター 引用：CRISPRスクリーニングは、2025年8月21日からhttps：//medicalxpress.com/news/2025-08-08-crispr-screening-key-chey-car-nk.htmlから取得した自動車NK細胞療法を強化するための重要なターゲットを特定します（2025年8月21日） このドキュメントは著作権の対象となります。私的な研究や研究の目的のための公正な取引とは別に、書面による許可なしに再現される部分はありません。コンテンツは情報のみで提供されます。…