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ダルバヴァンシンは、ブドウ球血症の標準治療に似ています

2025年8月14日 2分読んでください トピックを電子メールアラートに追加します 新しい記事が投稿されたときにメールを受信します 新しい記事が投稿されたときにメールを受信するためにメールアドレスを提供してください。 "data-action = subscribe> subscribe 私たちはあなたの要求を処理することができませんでした。後でもう一度やり直してください。この問題を維持し続ける場合は、[email protected]にお問い合わせください。 ヒーリオに戻る 重要なテイクアウト:ダルババンシンは、標準の4〜8週間の治療と比較して、7日間離れた2回の用量を必要とします S. aureus 菌血症。新しい治療法は、標準的な治療法に対して非違法ではありませんでしたが、優れていませんでした。ダルババンシンが標準治療よりも優れているかどうかを評価するために設定された無作為化臨床試験 黄色ブドウ球菌 血流感染症は、5つの結果のセットに基づいていないことを発見しました。長時間作用型のリポグリコペプチドであるダルバヴァンシンは、7日間離れた2つのIV用量で試験の片腕の参加者に投与されました。研究者は、主要な結果として結果ランキング(DOOR)の望ましさを使用して、抗生物質の標準的な4〜8週間のレジメンに対するレジメンをテストしました。 2用量のIV抗生物質治療 S. aureus 血流感染症は、標準的な4〜8週間の治療レジメンと同じくらい効果的であると研究者が発見しました。 画像:Adobe Stock この研究では、ダルババンシンは主要な結果に基づいた標準的な数週間の治療よりも優れていないことが示されましたが、 ニコラス・A・ターナー、メリーランド、 MHSC、 デューク大学医学部の医学助教授、および同僚は、臨床的有効性と安全性の二次的な結果に基づいて、それが非劣性であることを発見しました。「治療に利用できる少数の抗菌薬を考えると S. aureus 血流感染症とバクテリアの薬剤耐性の高まりにより、これらの重度の感染症の有益な療法としてダルババンシンを確立することで、それらを治療するための重要な新しい代替手段が得られます。 ジョン・ビー私ジェル、MD、 国立アレルギーおよび感染症研究所の微生物学および感染症部門の代理ディレクターは、プレスリリースで述べた。の標準的な処理 S. aureus NIHによると、血流感染症(BSI)には末梢挿入中心カテーテルが含まれます。しかし、ダルバヴァンシンは、治療レジメンの2回の用量のそれぞれの間に、短いカテーテルを手または腕の静脈に約1時間使用して供給されている、とNIHは述べた。ターナーと同僚は、2021年4月から2023年12月23日の北米医療センターで、assollyとlableと同僚の査定者マスクされた無作為化臨床試験を実施し、BSIの200人の参加者を募集して、2つの1,500 mgの投与量を2つの1,500 mgの投与量を受け取り、7日間または4週間の標準治療を使用してセファゾリンまたは標準治療を受けている場合は4週間から8週間の標準的な治療を受けています。患者がMRSA血流感染症を患っている場合、感受性、またはバンコマイシンまたはダプトマイシン。この研究によると、ダルバヴァンシン対標準療法でのより良い結果の確率は47.7%(95%CI、39.8%-55.7%)であり、非違反になりました。しかし、臨床効果は、ダルバヴァンシングループの100人の参加者のうち73人と、標準療法グループの100人の参加者のうち72人が経験していたため、研究者は非劣性の基準を満たしていると述べました。最近の研究は、臨床医と患者の両方が、標準的な治療法より新しい治療法を選択することに潜在的な利益がある場合、何らかの不確実性を受け入れる意思があることを示唆しており、新しい研究のデータは医師が2用量の選択肢を検討することを奨励するはずだと示唆しています。「私たちの調査結果は、患者と医療提供者に、複雑な治療を決定する際に追加の選択肢をサポートするデータを提供します S.…

ダルバヴァンシンは、ブドウ球血症の標準治療に似ています

2025年8月14日

2分読んでください

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重要なテイクアウト:

  • ダルババンシンは、標準の4〜8週間の治療と比較して、7日間離れた2回の用量を必要とします S. aureus 菌血症。
  • 新しい治療法は、標準的な治療法に対して非違法ではありませんでしたが、優れていませんでした。

ダルババンシンが標準治療よりも優れているかどうかを評価するために設定された無作為化臨床試験 黄色ブドウ球菌 血流感染症は、5つの結果のセットに基づいていないことを発見しました。

長時間作用型のリポグリコペプチドであるダルバヴァンシンは、7日間離れた2つのIV用量で試験の片腕の参加者に投与されました。研究者は、主要な結果として結果ランキング(DOOR)の望ましさを使用して、抗生物質の標準的な4〜8週間のレジメンに対するレジメンをテストしました。

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2用量のIV抗生物質治療 S. aureus 血流感染症は、標準的な4〜8週間の治療レジメンと同じくらい効果的であると研究者が発見しました。 画像:Adobe Stock

この研究では、ダルババンシンは主要な結果に基づいた標準的な数週間の治療よりも優れていないことが示されましたが、 ニコラス・A・ターナー、メリーランド、 MHSC デューク大学医学部の医学助教授、および同僚は、臨床的有効性と安全性の二次的な結果に基づいて、それが非劣性であることを発見しました。

「治療に利用できる少数の抗菌薬を考えると S. aureus 血流感染症とバクテリアの薬剤耐性の高まりにより、これらの重度の感染症の有益な療法としてダルババンシンを確立することで、それらを治療するための重要な新しい代替手段が得られます。 ジョン・ビージェル、MD、 国立アレルギーおよび感染症研究所の微生物学および感染症部門の代理ディレクターは、プレスリリースで述べた。

の標準的な処理 S. aureus NIHによると、血流感染症(BSI)には末梢挿入中心カテーテルが含まれます。

しかし、ダルバヴァンシンは、治療レジメンの2回の用量のそれぞれの間に、短いカテーテルを手または腕の静脈に約1時間使用して供給されている、とNIHは述べた。

ターナーと同僚は、2021年4月から2023年12月23日の北米医療センターで、assollyとlableと同僚の査定者マスクされた無作為化臨床試験を実施し、BSIの200人の参加者を募集して、2つの1,500 mgの投与量を2つの1,500 mgの投与量を受け取り、7日間または4週間の標準治療を使用してセファゾリンまたは標準治療を受けている場合は4週間から8週間の標準的な治療を受けています。患者がMRSA血流感染症を患っている場合、感受性、またはバンコマイシンまたはダプトマイシン。

この研究によると、ダルバヴァンシン対標準療法でのより良い結果の確率は47.7%(95%CI、39.8%-55.7%)であり、非違反になりました。しかし、臨床効果は、ダルバヴァンシングループの100人の参加者のうち73人と、標準療法グループの100人の参加者のうち72人が経験していたため、研究者は非劣性の基準を満たしていると述べました。

最近の研究は、臨床医と患者の両方が、標準的な治療法より新しい治療法を選択することに潜在的な利益がある場合、何らかの不確実性を受け入れる意思があることを示唆しており、新しい研究のデータは医師が2用量の選択肢を検討することを奨励するはずだと示唆しています。

「私たちの調査結果は、患者と医療提供者に、複雑な治療を決定する際に追加の選択肢をサポートするデータを提供します S. aureus 菌血症」とターナーはリリースで述べた。

参考文献:

公開:
感染症のニュースロゴ

ソース/開示

崩壊

開示:
Turnerは、CDCからの助成金、Basileaからの臨床試験裁定契約、PDIからの研究契約、Purioの研究契約、および提出された作業以外のTechspertからの二重盲検医薬品相談を報告しています。他のすべての著者の関連する財務開示については、この調査をご覧ください。 McCrearyは、Covid-19、Basilea、MelintaのAbbvieの諮問委員会の役割を報告しています。 Malaniは、関連する財務開示がないと報告しています。

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執筆者について: nipponese

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