健康

2つの「治療不可能な」癌遺伝子の新しいRNAテクノロジー

ノースカロライナ大学（UNC）のLineberger Comprehensive Cancer Centerの研究者は、がんと戦うのが困難な治療のための新しい視点を提供する革新的な分子技術を開発しました。これは、2つの重要な癌遺伝子、スクラッチとMYCを同時に切り替えることができるいわゆる「2インチの」RNA分子です。同時に、分子は、これらの遺伝子が活性な腫瘍に標的化された薬を供給することもできます。 分子は、小さな干渉RNA（siRNA）が遺伝的活性を抑制できるプロセスであるRNA干渉（RNAI）の高度な応用に基づいています。研究者は、変異したスクラッチ遺伝子と過度にMYC遺伝子の両方を効果的に抑制できる逆RNAi分子のユニークな組成を開発しました。この組み合わせた阻害により、個々のsiRNAの治療と比較して、癌細胞の生存率が40倍強い減少が得られました。調査は7月末です 公開 De Journal of Clinical Investigation。 腫瘍学における重要な遺伝子 両方の遺伝子は、腫瘍学において非常に重要です。傷の突然変異は、すべての癌症例の推定四半期（25％）で発生し、肺、腸、膵臓癌によく見られます。 MYCは、すべての癌の約50〜70％の発生に関与していますが、これまでのところ、この遺伝子に特に焦点を当てた効果的な薬や療法はありません。両方の組み合わせにより、特定の腫瘍の治療が複雑になります。 「同時に、スクラッチとMYCをオフにすることは、がん細胞の両方のアキレシレンを切断することと比較できます。組み合わせたジェンシスティルは可能であることを示しているだけでなく、より広いアプローチへの扉を開いてください。研究。 新しいRNAテクノロジーが構築されています Pecotによる以前の研究 そして彼のチームでは、特定のスクラッチ変異（G12V）の標的RNA療法を開発しました。新しいアプローチを使用すると、他のスクラッチバリアントを効果的にオフにできるようになり、患者のより広いグループに対する治療の適用性が向上します。 精度と効率 何 テクノロジーはそれを特別にします精度と効率の組み合わせです。複数の遺伝子様体に同時に取り組む可能性は、標準治療に耐性のある腫瘍の強力な治療機器を作成します。研究者は現在、プラットフォームを1つの分子内で3つ以上の遺伝的標的に拡張することが技術的に実行可能かどうかを検討しています。 Pecotによると、開発はの目的にシームレスに適合します UNCRNAディスカバリーセンター病気の治療が困難なために革新的なRNA療法が開発されている場合。 「我々の発見は、標的の遺伝的静止と標的エピソードを腫瘍に組み合わせることが、精密医療への有望な道であることを示しています。この技術は、治療できないほど訓練されていないがんの患者に本当の希望を提供する可能性があります。」 #2つの治療不可能な癌遺伝子の新しいRNAテクノロジー