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化学生物学者のチームによる新しいUNLV研究、 で公開 高度な材料詳細は、体内の材料を移動するシステム、つまり体内の内因性経路を使用して、mRNAを膵臓に選択的にルーティングする方法です。
現在、市場のほとんどの薬物療法オプションは、特定の臓器ではなく、体全体の細胞受容体をターゲットにしています。つまり、非常に少量の投与された薬が望ましい場所に到達しています。
このようなピンポイント送達により、免疫応答または副作用の可能性が大幅に減少し、より低い用量の薬が必要です。また、特に糖尿病などの慢性疾患の長期治療コストを大幅に削減する方法もあります。
「従来のインスリン療法には、繰り返し費用を伴う生涯管理が必要です」と、UNLVの大学院研究者であり、研究の最初の著者であるIvan Isaacは述べています。 「対照的に、mRNA療法はインスリンの喪失を減速させ、日常的な注射を少なくすると疾患の状態を減少または逆転させる可能性があります。」
「この研究の最もエキサイティングな側面の1つは、肝臓を超えてmRNA治療薬をプッシュする能力であり、現在の送達技術で簡単に対処されていない病気の治療オプションを拡大することです」とIsaac氏は述べています。
IsaacはEndoの開発に深く関わっており、Biopharmaceuticalsでの作業を継続する計画を立て、次世代の薬物送達プラットフォームを作成しました。
「この作品が精密なナノメディシンでのさらなる努力を促し、治療の安全性を改善し、彼らに対する寛容を高めることができることを願っています」と彼は言いました。
研究者はすでに、脳や心臓など、体の他の部分への臓器特異的な薬物送達のさらなる進歩を追求しています。そして、バタチャリヤとイサクの両方が現在、UNLVの経済開発局と協力して、調査結果を商品化しています。
「それは非常に多くのための巨大な足がかりと基礎ブロックです」とバタチャリヤは言いました。 「この研究により、医学の将来の青写真が与えられました。」
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#mRNA送達開発は99の精度で膵臓を標的にします
2025-07-31 08:32:00