Covid-19ワクチンを保持している医療従事者の手
（Adobe Stock 565278613 by Jesse B/PeopleImages.com）
今年、私たちは、効果的にという明らかな目的を持って、Covid-19ワクチンの推奨事項の深刻な狭窄が見られます 健康な若年成人の予防接種を排除します そして、子供たちは、ワクチンは妊娠中の女性と健康な子供に対する推奨を失い、「共有された意思決定」に置き換えられました。これは、Covid-19の予防接種だけでなく、すべての医学的決定に存在するべき概念です。
更新 2025 Covid-19ワクチンの製剤、FDAのVRBPAC委員会によって決定されたように、「LP.8.1株を優先的に使用して、「単独のJN.1リネージベースのCOVID-19ワクチン（2025-2026式）である必要があります。」
これまでのところ、 モダンな そして Novavax 65歳以上の人々と高リスクの大人と子供に承認されています。しかし、重大な健康問題のない成人と妊婦（高いリスクがあることが知られている）は承認を受けませんでした。
他の治療の推奨プロセスとは異なり、Covid-19ワクチン接種承認は近視アプローチを遂げており、主にCovid-19の死亡を防ぎ、心筋炎のワクチンの合併症を回避することに焦点を当てています。後者は発生しますが 最も頻繁に10代や若い男性で、 それ 通常は軽度です そして、可能な例外を除いて モダニャワクチンの2回目の用量、Covid-19後よりも発生率が低い。
欧州委員会（EC）は、 European Medicines Agency（EMA）の推奨 マーケティングファイザーのLP.8.1年齢以上の策定。
健康な成人のCovid-19ワクチン承認のFDAの排除には、実世界の重要な意味があります。 「共有された意思決定」に置き換えられたとしても、保険の補償が失われ、患者に数百ドルの費用がかかり、ワクチン利用のための大きな障壁を作り出すことがあります。メディケアパートBを除くすべての支払者はそうです 予防接種の非コストカバレッジを提供するために必要です CDCの予防接種慣行に関する諮問委員会（ACIP）が推奨しています。
Covid-19ワクチンの制限された承認は、リスクに関する誇張された不合理な声明に基づいているように見えます。 フロリダの外科医ジョセフ・ラパド mRNAワクチンは「…人間の使用に適していない」という声明。
実際には、数十億のコビッド19ワクチンが投与されており、 250万人の命を救ったと信じられています 世界的に。
若年成人の知覚された低死亡率に焦点を当てることによって推奨事項を正当化することは、他のワクチンに与えられたアドバイスと一致していません。たとえば、Covid-19の死亡率はより高いです ポリオの0.05〜0.005％の死亡率 と 2〜3倍高い発生率比 季節のインフルエンザよりも入院と死亡。 毎年帯状疱疹で死亡するのは100人未満です、しかし、このワクチンはまだ推奨されています。
ただし、死亡防止は、Covid-19ワクチン接種の推奨事項を作成する際に考慮すべき利点の1つにすぎません。 Covid-19は、他の無数の臓器系に長期的な損傷を引き起こすことが多いことをします。 長いコビッドの予防 ワクチンの推奨の主な目標である必要があります。
子供の予防接種は最も重要です。子供は大人よりも長いcovidの発生率が低いですが、低いという意味ではありません。ある研究では、それが見つかりました 全体として、子供の4％が感染症後に長いcovidを発症しました。グロスと同僚による2025年5月の調査調査では、 子供の14％から15％が長いcovidを発症しました 急性感染の後。別の研究では、オミクロンフェーズ中に、 予防接種は、予防に60％効果的でした 主に感染を防止することにより、子供の長いcovid、青少年に75％が効果的です。
mRNAワクチンは、第一世代のCOVID-19ワクチンです。頻繁な局所反応から、スパイクタンパク質の供給された投与量の不確実性まで、多くの人が彼らの欠点を指摘しています。実際には、スパイクタンパク質は送達されませんが、注入されたmRNAによって生成され、投与量投与に別の変数が生成されます。 Covid-19ワクチンであるNovavaxは、mRNAベースではなくタンパク質ベースであるため、この問題を回避します。 Novavax また、短期的な副作用も穏やかです。しかし、どちらのワクチンも、免疫に望ましい耐久性を生成したり、ウイルスの拡散を止めたりしません。
高リスクの個人で5〜6か月ごとにワクチンを接種することの長期的な影響を誰も知らない。しかし、ウイルス感染によって生成される大規模な細胞破壊とともに、スパイクタンパク質へのはるかに高い暴露により、年に1〜2回Covid-19を取得することがはるかに好ましいと主張することができます。
耐久性が高く、IgA免疫学的反応を引き出すことができるワクチンは、ウイルスの広がりを止めるのに役立つことが必死に必要です。それでも ワクチン開発のための資金は今年初めに停止しました、 そのほとんどは復元されています。米国生物医学高度な研究開発局（BARDA）は、次世代のCovid-19ワクチンの開発に専念する50億ドルのNextGenプロジェクトを開始しました。そのようなワクチンの1つはVaxartです。タブレット形式のワクチン IGAを増加させ、スプレッドを減らす可能性を示しています そして 免疫応答の耐久性を高めます。会社は受け取っています 連邦政府の助成金4億6,070万ドル 現在、フェーズ2Bの二重匿名化された臨床試験を実施しています。
Bardaによる大規模な第2世代のCovid-19ワクチン開発イニシアチブとともに、長いコビッドの社会的料金に関するデータの継続的な蓄積は、Covid-19感染の深刻さの証です。しかし、これはワクチンの推奨における現在の圧倒的なアプローチとは対照的であり、Covid-19を真剣に受け止めないようです。
第二世代のワクチンが利用可能になるまで、私たちが持っているツールを使用する必要があります。私は、すべての健康な成人にCovid-19の予防接種を引き続き推奨しますが、FDAの承認の損失により、多くの人にとってワクチンが手に負えないものになり、乗り越えられない障壁が生まれます。これが変わるまで、米国は、その労働力の長期的な実行可能性とともに、その人口の健康を危険にさらしています。
#米国は静かに終わります