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2025-07-27 11:39:00
欧州医薬品局（EMA）内の専門委員会がこの点で有利な決定を下した後、アルツハイマー病の初期段階での治療のために開発された新薬は、欧州連合での承認に近づいています。
7月24日に採用されたヒト使用委員会（CHMP）は、再審査手順、肯定的な意見に続いて、アポリポチンeε4New.ro.
許可の要請は、オランダの支店を通じて製薬会社Eli Lillyによって提出されました。認可決定は、通常EMAが発行した勧告に従う欧州委員会に属します。
この薬は、注入溶液のための350 mgの濃縮物として利用できます。
ドンネマブとは何ですか
ドンネマブは、アミロイド板に結合するモノクローナル抗体であり、したがって、ミクログリを介した食作用による除去に寄与します。
許可を推奨する決定は、薬物がアルツハイマー病に関連する認知的および機能的欠乏の進行を減少させたことを示した臨床研究の結果に基づいていました。
最も一般的な副作用には、アミロイド（面積）に関連する画像異常と頭痛が含まれます。
2025年4月、欧州委員会は、2年以上続いた評価プロセスの後、軽度の認知障害を持つアルツハイマー病の初期段階で特定の患者の治療のための最初の薬を承認しました。
編集者： BP
#初期段階でアルツハイマー病を治療するための薬はEUでの許可に近いものですドンネマブとは何ですか