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make -your-自分の体重

減量薬は人気が急増しており、定期的な注射で迅速な結果を約束しています。現在、日本の研究者は、体が独自の体重 - 損失薬を作る方法を報告し、1回の治療を支持して注射を廃止します。 Communications Medicineで発表された研究で、大阪大学の研究者は、非感染性の多面的な疾患に取り組むための修正されたゲノム編集アプローチが明らかになったことを明らかにしました。このアプローチは、既存の遺伝子の突然変異を修正しようとするのではなく、新しいタンパク質コード遺伝子を導入し、生涯にわたる効果的な体重管理の鍵となる可能性があります。 ゲノム編集は、疾患を引き起こす遺伝的変異を補正することにより機能する最先端の治療アプローチです。しかし、心臓病、糖尿病、肥満など、単一の突然変異によって引き起こされない状態ではあまり効果的ではありません。これらは死亡率の主要な原因のいくつかであるため、この研究は、遺伝子治療がこれらの疾患の治療的利益をどのように提供できるかを発見することを目的としています。 「多くの複合体および非遺伝性疾患のゲノム編集の代替品は、基本的に注射可能なタンパク質である生物学的薬物療法です」と、研究の上級著者は鈴木keiichiroの上級著者は述べています。 「これらの薬は長く体にとどまることはありません。つまり、一貫した治療レベルの薬物を維持するために、通常、毎週、または毎日注入する必要があります。」 絶え間ない注射の必要性を減らすために、研究者はゲノム編集と生物学的編集を組み合わせたアプローチを開発しました。彼らは、エクセナチドをコードする遺伝子を導入しました。これは、グルカゴンのようなペプチドとして作用する減量薬、1匹の受容体アゴニスト、肥満と糖尿病前のマウスに動かします。次に、今後数か月にわたって、体重と食物摂取だけでなく、血液中のエクセナチドレベルを監視しました。 「結果は非常にエキサイティングでした」とスズキは説明します。 「これらのゲノム編集されたマウスは、遺伝子の導入後数ヶ月間血液中で検出できる高レベルのエクセナチドを産生することがわかりました。」 マウスに遺伝子を導入すると、肝臓細胞がエクセナチドの産生を継続し、肝臓の薬の「貯留層」を作成することが促進されました。この貯水池は、調査結果に示されているように、血流にエクセナチドの安定した流れがあることを保証しました。 さらに、治療されたマウスは食物をより少なくし、ゲノムが編集されていない通常のマウスよりも体重が少なくなりました。同様に、ゲノム - 編集されたマウスは、独自のエクセナチドを産生することができ、グルコース代謝とインスリン感受性を改善しました。これは、顕著な副作用なしに糖尿病症状を制御する重要な要因を改善しました。 「一度限りの遺伝的治療の設計が、正確な遺伝的原因を持たない多くの条件に適用できることを願っています」と鈴木は言います。 この革新的なアプローチは、2型糖尿病や慢性炎症状態のような疾患を治療することができない標準的なゲノム編集の代替品である可能性があります。維持することを可能にすることで、体内薬の生産は治療時間を短縮し、治療の順守を改善し、多くの患者の生活の質を高めることができます。 Hirose J, Aizawa E, Yamamoto S, Iwai S, Suzuki K. 分泌対応GLP-1受容体アゴニストのin vivo遺伝子統合を標的とすることは、食事誘発性の非遺伝学的肥満と前糖尿病を逆転させます。 （Lond）とのコミュニケーション。 2025 7月9日; 5（1）：269。doi： 10.1038/s43856-025-00959-8 #your自分の体重