ムンバイ、メルボルン、2025年7月17日：：Global Pharma Major Lupine Limited（Lupine）は本日、グジャラート州ダバサにある完全所有子会社であるLupine Manufacturing Solutions（LMS）のAPI製造施設が、オーストラリアの医薬品および医療用デバイスレギュレーターから治療財管理（TGA）から優れた製造業（GMP）認証を受けていることを発表しました。 LMSは医薬品CDMOサービスを提供しており、APIの製造と供給に従事しています。
「Dabhasa施設のTGAからGMP認定を受け取ったことを嬉しく思います。これは、Dabhasaのチームの製造業の慣行と専門知識の高い基準を反映しています」と言いました。 Lupine Manufacturing Solutionsの最高経営責任者、Abdelaziz Toumi博士。 「グローバルフットプリントを拡大し続けるにつれて、CDMOスペースに新しいベンチマークを設定し、品質、コンプライアンス、および運用の完全性の最高水準に焦点を当てています。」
ルパンについて
Lupine Limitedは、インドのムンバイに本社を置く世界の医薬品リーダーであり、100を超える市場に配布されています。 Lupineは、ブランドおよびジェネリック製剤、複雑なジェネリック、バイオテクノロジー製品、アクティブな医薬品成分などの医薬品を専門としています。世界中の医療専門家や消費者に信頼されている同社は、呼吸器、心血管、抗糖尿病、抗感染性、胃腸、中枢神経系、女性の健康など、複数の治療分野でインドと米国で強力な地位を享受しています。 Lupineには、15の最先端の製造サイトと7つの研究センターが世界中にあり、23,000人以上の専門家の専用の労働力があります。 Lupineは、Lupine Diagnostics、Lupine Digital Health、Lupine Manufacturing Solutionsなどの子会社を通じて患者の健康転帰を改善することに取り組んでいます。
詳細については、www.lupin.comにアクセスするか、LinkedInでフォローしてください
ルパン製造ソリューションについて
Lupine Manufacturing Solutions（LMS）は、Lupineの完全な子会社であり、50年以上にわたって満たされていない患者のニーズを満たすという遺産を持つ製薬業界の信頼できる名前です。 LMSは、高品質で費用対効果の高いアクティブな医薬品成分（API）の製造と供給を専門としており、契約開発および製造業運用（CDMO）スペースの「選択のパートナー」です。
詳細またはクエリについては、お問い合わせください。
Rajalakshmi Azariah
副社長兼グローバルヘッド – コーポレートコミュニケーション、ルパン
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