一度限りの遺伝子修飾は、身体が独自の「自然なオゼンピック」を生成するのに役立つ可能性があると研究は示唆しています。
研究者 日本 遺伝子編集を使用して、マウスの肝臓を変化させて、GLP-1アゴニストビエッタの有効成分であるエクセナチドの内部供給を生成しました。
OzempicやWegovyのように、Byettaはタイプ2の治療に使用される注入です 糖尿病 血糖値を調節することによる肥満。
たった1つの治療後、研究のマウスは最大6か月間独自にエクセナチドを産生することができました。
その後、遺伝子編集を受けたマウスに高カロリーの食事を与えて肥満にし、前糖尿病を与えました。
エクセナチドを自然に産生していなかった同じ食事のマウスと比較して、遺伝子組み換えマウスは食物を減らし、体重を減らし、インスリンに対してよりよく反応し、血糖値を調節しました。
また、顕著な副作用はありませんでした。これは、オゼンピックのような薬物とはまったく対照的であり、リンクされています 胃麻痺、失明、臓器不全。
治療が人間に同じ効果をもたらすかどうかは不明ですが、研究者は、これがオゼンピックのような薬物を作るための最初のステップであると信じています。
新しい研究では、1回限りの遺伝子編集治療により、肝臓がGLP-1薬で使用されるエクセナチドの産生が役立つことがわかりました（ストックイメージ）
リード研究著者の上記の図は、治療の仕組みを示しています。遺伝子はマウスに注入され、エクセナチドを生成するために生きている細胞に指示を与えます。時間が経つにつれて、マウスの体重が少なくなり、食べ物が少なくなりました
大阪大学の研究著者は、「この研究は、ゲノム編集を使用して複雑な疾患の永続的な治療法を作成し、頻繁な薬物療法の必要性を減らす可能性があることを示唆しています」と書いています。
この新しい研究は、アメリカ人の8人に1人（4,000万人）が、少なくとも1回はOzempicのようなGLP -1アゴニストを服用し、肥満率が40％であり、合計約1億人であると報告されています。
しかし、より多くの人々がGLP-1薬に目を向けるにつれて、増加する数が衰弱する副作用を訴えます。ユーザーは、吐き気、嘔吐、便秘、胃の麻痺、視力喪失、虫歯を報告しています。
これらの薬の服用を停止するユーザーも、体重を増やす傾向があります。
この研究は、水曜日にジャーナルに掲載されました 自然コミュニケーション、3人のアメリカ人に1人に影響を与える2型糖尿病の前駆体である、体重増加と前糖尿病を誘発するために高カロリーの食事を与えられたマウスを見ました。
CRISPRテクノロジーを使用 – 通常はがん患者に使用される遺伝子編集の一種 – 研究者は、エクセナチドを作るための指示を与えたマウスの肝臓細胞に遺伝子を挿入しました。
上級研究著者であり、大阪大学の特別に指定された教授である鈴木keichiroは、次のように述べています。「結果は非常にエキサイティングでした。これらのゲノム編集されたマウスは、遺伝子の導入後数ヶ月間血液中で検出できる高レベルのエクセナチドを産生することがわかりました。
研究者は、治療に関するマウスが体重が34％少なく、生理食塩水溶液を受けた対照群と比較して29％少ない食物を食べたことを発見しました。
マウスはまた、2型糖尿病の発生を食い止めることができるコントロールよりも一貫して血糖値が低かった。
オプラは、ヨーヨーダイエットの長年の後にオゼンピックを使用して体重を減らすのに役立つことを明らかにしました
リアリティスターヘザーゲイ（左）とドロレスカターニアは両方とも減量薬の使用を認めています
この治療により、肝臓のエクセナチドの「貯水池」が生じたため、血流に安定した流れがありました。
鈴木博士は次のように述べています。「多くの複雑および非遺伝学的疾患のゲノム編集の代替品は、生物学的薬物であり、本質的に注射可能なタンパク質です。
「これらの薬は長く体にとどまることはありません。つまり、一貫した治療レベルの薬物を維持するために、通常、毎週、または毎日注入する必要があります。」
研究者は、注射可能なGLP-1薬の代替品として、治療が糖尿病やその他の慢性炎症状態を治療できるかどうかを評価するためにさらなる研究を実施する予定です。
鈴木博士は、「一度限りの遺伝的治療の私たちの設計が、正確な遺伝的原因を持たない多くの条件に適用できることを願っています。」