デシタビンとクーダズリジンおよびヴェネトクラックスによる治療を評価した臨床研究の結果は、ランセット血液学に掲載されました
疲労感、疲労、減量リスクなどの一般的な症状の個人では、白血球の減少に関連する可能性のある感染や発熱など、他の人と結合するまで背景に入ります。これらも、特に強いストロークではない後にペテッキーまたは打撲傷の出現を加えた場合、医師は、白血病、骨髄炎症の病理、および骨髄形成病理学、および骨髄形成病理、および骨髄炎症の病気を含む腫瘍性障害の良いスライスに典型的なさまざまな細胞質型フレームワークが出現する可能性のある対照血液の実行を要求することになります。 Sindromi Mielodisplastiche。特に後者はそうです 造血幹細胞に典型的な腫瘍形状 しかし、他の条件よりも普及していません。 それらは、骨髄のある程度の異形成によって特徴付けられるため、迅速に特定する必要があります。
骨髄は、赤血球、白血球、血小板の産生の席です、その中には、血液の最も重要な脊柱状態の前駆細胞が異なる多能力幹細胞が含まれているためです。したがって、 それが正しく機能しない場合、深刻な異常が形態レベルで作成され、ブロックが1つ以上の造血線の生産シリーズで引き継がれます。これは、貧血（その後のアステニアと広範囲にわたる疲労を伴う赤血球の低下）、白血球減少症（低レベルの白血球）または血小板（血小板の低下）につながります。この状況を証明する最も簡単な検査は、ヘモクロムです。これは、さまざまな状態の診断の最初のステップを表しています。 Sindromi Mielodisplastiche、のグループ 特定の療法がない白血病進行のリスクがある病理 （モスコロカル移植は、患者の適度な割合でのみ推奨されます）。ただし、のページに掲載された調査の結果によると ランセット血液学 薬物の特定の組み合わせにより、状況は変わる可能性があります。
実際、腫瘍医と血液学者のグループMDアンダーソンがんセンター テキサス大学で、彼は 高リスク骨髄異形成症候群の個人におけるデシタビン、セダズリジン、および静脈脈の組み合わせ、または慢性骨髄モノシティ科白血病との組み合わせ。現在までに、デシタビンとセダズリジンは、標準誘導化学療法には適していない急性骨髄性白血病の成人患者の治療に承認されていますが、静脈腺は単調性または慢性リンパ白血病の治療のために他の薬物と組み合わせて、患者との組み合わせで、患者との組み合わせで、患者に適しています。集中化学療法のため。
フェーズI/IIの研究では、2年間（2021-2023）、 米国の研究者は39人の患者を登録しました （中年：71歳、範囲：27-94）デキタビン、セダズリジン、ヴェネトクラックスの組み合わせの安全性と有効性を評価するために、 95％の総回答率と44％の完全な寛解率を取得する。これは興味深い結果であり、迅速で重要な答えがあります。リスクが高い骨髄異形成症候群の患者の特定のグループにこの新しい標準ケアを導入する機会、今日、何よりも低メテレート療法で治療されているが、そこから低い反応率が得られる。
実際、形態学的特性とボーナス発見に基づいて、WHO分類システムは、異なる程度の進行に関連する異なるエンティティの骨髄異形成症候群を区別および分類します。 効果的で安全な口腔療法の入手可能性は、これまで満足のいく答えを達成していない人のケアの視点を変えるだけでなく、生活の質に影響を与える可能性があります。、病院へのアクセスの必要性と注射療法の副作用の可能性を低下させます。最後に、この種の研究は、正確な分子選択に基づいて、経口薬の治療的組み合わせの作成にさらに効果的である可能性がある他の実験への道を開く可能性があります。
現在、骨髄異形成症候群の診断は臨床検査から始まります（ヘモクロモ、ビリルビン、ADH、尿酸の投与量に加えて）提案されています。しかし、より一般的なテストから、浸透した髄質吸引と骨髄生検を通過する濃度のパスは、さまざまな種類の細胞と異常な形状の存在を枠組するのに役立ちます。これらのテストに、臨床表現型のより良い定義のために、細胞遺伝学的および免疫組織化学分析が追加されます。したがって、臨床検査医学に由来する情報は非常に豊富であり、正確な診断定義を達成するためだけでなく、骨髄異形成症候群の場合に進行のリスクに関連し、個々の患者に最も適した治療を設定するために使用できる予後評価を実施するためにも処理および処理する必要があります。
#MyelodySplastic症候群高リスク患者のための口腔療法のための良い前提