フェーズ追跡データの開示のグローバルな臨床試験…検証と安全性
米国やヨーロッパなどの世界市場で6兆回のクルーズ
Celltrionは、18日に、喘息およびur菌に使用されるバイオシミラー（バイオ医薬品ジェネリック薬）のグローバルな3段階（バイオ医薬品ジェネリック薬）の「CT-P39」のグローバルな3段階における治療的同等物の治療の結果が、International Journal of Immunologyに掲載されたことを発表しました。
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Clinical＆Translational Allergy（CTA）は、欧州アレルギー臨床移民協会の公式ジャーナルであり、主に喘息、アレルギー性皮膚疾患、食物アレルギーなどの疾患に関連するトピックに関する臨床および証券会社の研究を導入しています。
オムリクロは、世界クラスの医薬品会社GenentechとNovartisによって開発された抗体バイオ医薬品のバイオシミラーです。 Jolareは、昨年の時点で世界の売上で約6兆ウォンを記録しました。
この研究では、慢性特発性患者の619人の患者の結果が発表され、24週間の治療後16週間後の追加の有効性と安全性が確認されました。 150mgと300mgの増加剤グループを比較した結果、150mgから300mgの増加を増加させると、すべての薬物群で同様の傾向が確認され、治療的等価性をサポートしました。
オムリクロは、韓国、米国、ヨーロッパ（EC）、英国、カナダなどの主要な世界国で最初のジョリーバイオシミラーとして認可されています。米国では、Celltrionは、「インターチェーンジャージー」バイオシミラーとして認識され、医療スタッフの処方箋を変更せずに薬局の薬局で提供できると述べました。
Celltrionは、グローバルなオマリクマブ市場に夢中になり、この競争力で市場を加速する予定です。同社の関係者は、「オムリクロのグローバルな臨床試験が国際ジャーナルに掲載されており、競争力をもう一度証明しました」と述べています。
-KY in -Kyung、スタッフレポーター[email protected]
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