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新しい道を探すための神経系不治の疾患治療:福祉新しい報告

▲キム・キー教授-pyo▲ヤング・クワン・キム教授 [福祉ニュース]韓国で最大の医療ネットワークを運営するカトリック中央医療センターは、耐抵抗性神経疾患の治療のための研究を開始します。 カトリック大学カトリック大学医療センターベーシックメディカルプロジェクトプロモーションチーム合成生物学プロジェクト(カトリック医学部の病理学学校)チーム(カトリック医学部の生涯、キムキピオ教授、ヨンセイメディカル教授のチェドンウー教授、およびIPバイオソングジワン)は、政府によって正式に選ばれています。それは開始されました。 この研究の目的は、科学技術情報通信省がホストする2025年のバイオメディカルテクノロジー開発プロジェクトの一環として、RNA(RIBO核酸)を正確に編集および調節できる新しい遺伝的サイザー技術を開発することを目的としています。 キム・ヤング・グワン教授がタスクの責任ある研究者に選ばれ、今後5年間研究が実施され、合計28億ウォンがサポートされ、カトリック大学産業産業 - アカデミック協力グループを通じて18億ウォンが実行されます。 この研究のコアテクノロジーは「RNA遺伝的ハサミ」です。 遺伝的ハサミは、私たちの体の遺伝情報(DNAまたはRNA)を切断して変更する手法です。これまで広く知られている遺伝的ハサミのほとんどは、DNAの標的を絞っていました。しかし、DNA編集の結果は不可逆的であったため、副作用の場合に回復することは困難であり、DNAを切断する過程で生成された細胞毒性は、体内の遺伝的補正の安全性を懸念していました。 一方、RNAはDNAによって作成されたコピーであり、実際のタンパク質を作るために使用されます。 RNAの編集は、DNAをそのまま残すだけでなく、疾患に関連するタンパク質の産生を制御することにより、はるかに安全で正確な治療法になる可能性があります。 そのため、RNAの遺伝的ハサミ技術は、最近のライフサイエンスで最も顕著な技術の1つです。特に、このタスクは、以前よりもはるかに正確で効率的なRNA遺伝子ハサミを作成することです。 このタスクのタイトルは、「次の生成RNA標的CRISPR遺伝子はさみと難治性神経疾患の治療」です。 「柔道進化」は、研究室で自然界で何百万年もかけて発生する進化プロセスを迅速に再現することにより、より良いタンパク質を生み出す技術です。 柔道エボリューションは、2018年にノーベル化学賞を受賞した技術であり、CRISPR遺伝子はさみは2020年の化学賞のノーベル賞です。 キム教授は、これら2つの技術を組み合わせて、より正確で安全な新しい遺伝的ハサミを作成することに挑戦しています。 既存のRNA遺伝子はさみは、高効率にもかかわらず標的精度と細胞毒性について懸念がないため、治療としての適用に限定されています。 キム教授は、誘導進化実験とタンパク質構造予測AIテクノロジーを介して、治療効果と安全性を同時に改善できるAIテクノロジーを通じて、新しい遺伝子ハサミを作成するように挑戦します。 ▲誘導進化の使用、次の生成RNA遺伝子編集技術開発回路図。 特に、キムのチームは「扱いやすい神経疾患」の治療に直接関係しているため、注目を集めています。 不治の神経疾患は、脳、脊髄、神経系の異常によって引き起こされます。代表的な例には、ルー・ゲーリッグ病、ハンティントン、パーキンソン病、まれな遺伝病が含まれます。これまでのところ、治癒することは困難であり、症状は悪化しています。 キム教授は、RNA遺伝子シザーテクノロジーを使用して、病気を引き起こしたり、編集したりするRNAを見つけることにより、治療効果を改善する方法を開発しています。さらに、これを使用して、ハンティントンのハンティントン病とフェリシェースメルツバハ病のRNA遺伝子ハサミを使用した新しい治療戦略を試みます。この技術が将来完了した場合、以前に使用されていない疾患の新しい治療戦略を提示することが可能です。 キム・ヤング・グワン教授は、臨床試験の神経学的専門家として5年間患者を治療しました。しかし、彼は病気の根本原因を研究し、直接治療を超えて新しい治療を作成するために基礎科学研究に目を向けました。 それ以来、彼はCRISPR遺伝子のハサミとRNA編集技術を研究してきました。このタスクは、蓄積された経験と技術に基づいた完全な研究のための完全な研究を開く機会となっています。 医師であり、同時に研究者としての科学的洞察であるこの研究は、単なる理論ではなく、実際の患者治療に関連する可能性のあるアプリケーションです。 このタスクは、カトリック医学部病理学やライフサイエンスを含むさまざまな分野の教授とともに、外部の大学や民間企業と協力する学際的な研究です。これは、単一の技術の開発にとどまらず、新薬候補の開発、実験モデルのテスト、および工業化を網羅する包括的な研究を指します。 キム・ヤング教授は、「この研究は、治療がないので苦しんでいる多くの患者に希望を与えると予想しています。」 一方、このタスクは、遺伝的ハサミ技術を開発するだけではありません。人間の健康と生命を保護するために「精密医療」の時代を開くことは重要な足場である可能性があります。 精密医療とは、各患者の遺伝情報に従ってカスタマイズされた治療を指します。 RNA遺伝シザーテクノロジーは、精密医学のこれらの重要な技術の1つであり、癌、遺伝疾患、変性疾患などのさまざまな疾患の治療に広く使用されると予想されています。 #新しい道を探すための神経系不治の疾患治療福祉新しい報告

新しい道を探すための神経系不治の疾患治療:福祉新しい報告

▲キム・キー教授-pyo▲ヤング・クワン・キム教授

[福祉ニュース]韓国で最大の医療ネットワークを運営するカトリック中央医療センターは、耐抵抗性神経疾患の治療のための研究を開始します。

カトリック大学カトリック大学医療センターベーシックメディカルプロジェクトプロモーションチーム合成生物学プロジェクト(カトリック医学部の病理学学校)チーム(カトリック医学部の生涯、キムキピオ教授、ヨンセイメディカル教授のチェドンウー教授、およびIPバイオソングジワン)は、政府によって正式に選ばれています。それは開始されました。

この研究の目的は、科学技術情報通信省がホストする2025年のバイオメディカルテクノロジー開発プロジェクトの一環として、RNA(RIBO核酸)を正確に編集および調節できる新しい遺伝的サイザー技術を開発することを目的としています。

キム・ヤング・グワン教授がタスクの責任ある研究者に選ばれ、今後5年間研究が実施され、合計28億ウォンがサポートされ、カトリック大学産業産業 – アカデミック協力グループを通じて18億ウォンが実行されます。

この研究のコアテクノロジーは「RNA遺伝的ハサミ」です。

遺伝的ハサミは、私たちの体の遺伝情報(DNAまたはRNA)を切断して変更する手法です。これまで広く知られている遺伝的ハサミのほとんどは、DNAの標的を絞っていました。しかし、DNA編集の結果は不可逆的であったため、副作用の場合に回復することは困難であり、DNAを切断する過程で生成された細胞毒性は、体内の遺伝的補正の安全性を懸念していました。

一方、RNAはDNAによって作成されたコピーであり、実際のタンパク質を作るために使用されます。 RNAの編集は、DNAをそのまま残すだけでなく、疾患に関連するタンパク質の産生を制御することにより、はるかに安全で正確な治療法になる可能性があります。

そのため、RNAの遺伝的ハサミ技術は、最近のライフサイエンスで最も顕著な技術の1つです。特に、このタスクは、以前よりもはるかに正確で効率的なRNA遺伝子ハサミを作成することです。

このタスクのタイトルは、「次の生成RNA標的CRISPR遺伝子はさみと難治性神経疾患の治療」です。 「柔道進化」は、研究室で自然界で何百万年もかけて発生する進化プロセスを迅速に再現することにより、より良いタンパク質を生み出す技術です。

柔道エボリューションは、2018年にノーベル化学賞を受賞した技術であり、CRISPR遺伝子はさみは2020年の化学賞のノーベル賞です。

キム教授は、これら2つの技術を組み合わせて、より正確で安全な新しい遺伝的ハサミを作成することに挑戦しています。

既存のRNA遺伝子はさみは、高効率にもかかわらず標的精度と細胞毒性について懸念がないため、治療としての適用に限定されています。

キム教授は、誘導進化実験とタンパク質構造予測AIテクノロジーを介して、治療効果と安全性を同時に改善できるAIテクノロジーを通じて、新しい遺伝子ハサミを作成するように挑戦します。

▲誘導進化の使用、次の生成RNA遺伝子編集技術開発回路図。

特に、キムのチームは「扱いやすい神経疾患」の治療に直接関係しているため、注目を集めています。

不治の神経疾患は、脳、脊髄、神経系の異常によって引き起こされます。代表的な例には、ルー・ゲーリッグ病、ハンティントン、パーキンソン病、まれな遺伝病が含まれます。これまでのところ、治癒することは困難であり、症状は悪化しています。

キム教授は、RNA遺伝子シザーテクノロジーを使用して、病気を引き起こしたり、編集したりするRNAを見つけることにより、治療効果を改善する方法を開発しています。さらに、これを使用して、ハンティントンのハンティントン病とフェリシェースメルツバハ病のRNA遺伝子ハサミを使用した新しい治療戦略を試みます。この技術が将来完了した場合、以前に使用されていない疾患の新しい治療戦略を提示することが可能です。

キム・ヤング・グワン教授は、臨床試験の神経学的専門家として5年間患者を治療しました。しかし、彼は病気の根本原因を研究し、直接治療を超えて新しい治療を作成するために基礎科学研究に目を向けました。

それ以来、彼はCRISPR遺伝子のハサミとRNA編集技術を研究してきました。このタスクは、蓄積された経験と技術に基づいた完全な研究のための完全な研究を開く機会となっています。

医師であり、同時に研究者としての科学的洞察であるこの研究は、単なる理論ではなく、実際の患者治療に関連する可能性のあるアプリケーションです。

このタスクは、カトリック医学部病理学やライフサイエンスを含むさまざまな分野の教授とともに、外部の大学や民間企業と協力する学際的な研究です。これは、単一の技術の開発にとどまらず、新薬候補の開発、実験モデルのテスト、および工業化を網羅する包括的な研究を指します。

キム・ヤング教授は、「この研究は、治療がないので苦しんでいる多くの患者に希望を与えると予想しています。」

一方、このタスクは、遺伝的ハサミ技術を開発するだけではありません。人間の健康と生命を保護するために「精密医療」の時代を開くことは重要な足場である可能性があります。

精密医療とは、各患者の遺伝情報に従ってカスタマイズされた治療を指します。 RNA遺伝シザーテクノロジーは、精密医学のこれらの重要な技術の1つであり、癌、遺伝疾患、変性疾患などのさまざまな疾患の治療に広く使用されると予想されています。

#新しい道を探すための神経系不治の疾患治療福祉新しい報告

執筆者について: nipponese

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