倫理的承認と同意
データ共有を含む研究プロトコルと手順は、広東省の人民病院の倫理委員会によって承認されました（承認番号GDREC2019298H（R3））。登録前に、潜在的な参加者は、研究の目的、方法論、および研究対象としての権利の口頭での説明を受けます。参加について審議する十分な時間が提供されます。書面によるインフォームドコンセントは、データ収集の前にすべての参加者から取得されます。
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個人識別子は共有データセットで匿名化されます。
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機密情報の機密性は厳密に維持されます。
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参加は自発的であり、どの段階でも撤回される場合があります。
参加者
手順
すべての臨床検査は、概日リズムの影響を最小限に抑え、ECG信号の正確な比較を確保するために、参加者が断食した午前7時から午前10時の間に行われました。 6分間の仰pine位の休息の後、参加者は診断PET/CTユニット内でアデノシンストレステストを受けました。アデノシン注入を維持しながら、2つの静脈内系統を使用して放射性医薬品を投与しました。アデノシンは、シリンジポンプを使用して、140μg/kg/minの一定速度で6分間注入されました。最初の2〜3分間に、13NH3（5 mL）の700〜900 MBQの「ボーラスのような」注入が投与されました。境界線低血圧などの合併症のリスクがある患者については、100〜120μg/kg/minの用量の減少を使用しました。 ECGと血圧は、手順全体で継続的に監視されました。
データ収集
ECGデータ
16ビット精度と500 Hzのサンプリング周波数を備えた標準の12リードシステム（TIM Software、Beijing Co.、Beijing、China）を使用して、アデノシン検査中のECGモニタリングは継続的に実行されました。
PET/CTデータ
PET減衰補正のCTスキャンに続いて、13NH3を使用してPETデータ収集がトレーサーとして実施されました。すべてのPET/CT試験は、標準化された買収プロトコルおよび国際PET/CTガイドラインに従って、単一の臨床スキャナー（Biograph Hi-Rez 16、Siemens Medical Solution）で実施されました。
データのラベル付けと処理
ECGデータ
ECGの記録は、アデノシン注入の開始時間と終了時間に対応する、休息（6分）、ストレス（6分）、および回復（6分）相に分類されました。これらの録音は手動でセグメント化されており、個別にまたは全体として分析できます。
また、ECGデータに基づいて、薬理学的に誘導された心筋虚血（PSIMI）のラベルを提供しました。心筋虚血の診断は、0.1 mVを超えるSTうつ病の標準基準を使用して、それぞれ10年以上の臨床経験を持つ3人の上級心臓専門医の間でコンセンサスを通じて決定されました。最終診断は、心臓専門医によって集合的に合意されました。 MEDEX MECG-200 ECG分析システムを使用して、信号をフィルタリングし、心臓の電気活動を分析しました。患者ID、年齢、およびデータ収集の日付は、病院の健康記録データベースから取得されました。
PET/CTデータ
PETデータはリストモードで収集され、アメリカの核心臓病学会ガイドラインに従って2人の経験豊富な読者によって分析されました。分析の前に、PET画像は、患者の動き、減衰の問題、再構成アーティファクト、または低カウント密度について徹底的に検査されました。灌流は、米国ロサンゼルスのCedars-Sinai Medical CenterからQGS + QPS自動定量化ソフトウェアバージョン2013.1を使用して評価されました。
血流は、PET/CTを使用した休憩およびストレス条件の両方で、左前下降動脈（LAD）、右冠動脈（RCA）、左脳動脈（LCX）、およびすべての冠動脈（フロートット）の総血流で測定しました。その後、冠動脈式流量保護区（CFR）が次のように計算されました。
$$ {cfr} = frac {{{flow} – {tot}} _ {{ rm {stress}}}} {{{flow} – {tot}} _ {{rest}}}} $$
#冠動脈微小血管疾患バイオマーカーの発見のためのマルチモーダルデータセット