シール酸ベースの材料特許登録
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JiainNovationは、12日に、次世代のアレルギー薬「GI-301」（YH35324）が米国で登録されていることを発表しました。
この特許は、Gi-301タンパク質の一部を定義しながら、タンパク質表面の糖成分であるシアロン酸の特定の比に基づいています。シール酸は、身体の半減期、安定性、および繰り返される投与の適合性に影響を与える重要な品質指標です。
それとは別に、GiainNovationは、GI-301のアミノ酸配列ベースの材料特許も米国の登録の最終段階にあると説明しました。
特に、シール酸ベースの特許は、GI-301の知的財産の安定性を改善できる構造または製造方法の一部を変更するバイオシミラーまたはバイオベッター製品でさえ実際に防御できます。
JiainnovationのCEOであるJang Myung-Hoは、「この特許は、治療としてのGI-301の治療と、製剤と品質の競争力の結果です。」
一方、GI-301は、2020年にKRW 1.4兆のYuhan Corporationに移されたタンパク質薬です。現在、第III相臨床試験に参加する準備をしています。
ユハンは、13日に欧州アレルギーおよび臨床移民協会（EAACI）でGI-301の最新の臨床結果をリリースします。この発表では、既存の治療に反応しない患者の臨床結果が対処されます。
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