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米国FDAは、乳児におけるサノフィの髄膜炎菌ワクチンの使用を承認しています

FDAは、Sanofiの四価の髄膜炎菌ワクチンであるMenquadfiの拡大兆候を承認しました。表現目的のみに使用される画像のみ|写真クレジット：ロイター フランスのドラッグメーカーであるサノフィは、米国食品医薬品局が6週間という若い幼児で使用するために髄膜炎菌ワクチンを承認し、年齢層を対象とした最初のショットとなっていると述べました。Menquadfiとしてブランド化されたワクチンは、2歳以上の個人に対してすでに承認されており、髄膜炎菌菌の4つの最も一般的な株-A、C、W、およびYが2025年5月23日に述べています。髄膜炎菌の感染症は、髄膜炎菌細菌によって引き起こされ、深刻な、時には致命的な血流感染症を引き起こし、脳と脊髄の重度の腫れを引き起こす可能性があります。イギリスのドラッグメーカーGSKのショットMenveoは、2ヶ月の子供と55歳までの大人に承認されています。「便利な要素とアクセシビリティのために...選択肢があるのはいいことだと思います」と、決定に先立ってスタンフォード医学の子供の健康を持つ小児科医のパティ・セイビーは言いました。この承認は、6週間から19か月の6,000人以上の参加者が関与する3つの後期段階研究のデータに基づいていました。これは、他の日常的な小児ワクチンと共同投与したときにMenquadfiがMenveoと同じくらい効果的であることを示しました。Sabeyは、特に1年未満で若い乳児が感染のリスクが高いにもかかわらず、髄膜炎菌ワクチンは米国の乳児にとって日常的なワクチンではないと述べた。米国の疾病管理予防センターは現在、11歳から12歳のすべての青少年が髄膜炎菌ワクチンを受け取り、その後16歳でブースター用量を投与することを推奨しています。代理店はまた、病気のリスクが高い2か月以上の個人がワクチンを受け取るべきであることを推奨しています。CDCの予備データによると、503は髄膜炎菌性疾患の症例を確認し、考えられる可能性のある症例が昨年報告され、2013年以来最高です。 公開 - 2025年5月27日08:11 PM IS #米国FDAは乳児におけるサノフィの髄膜炎菌ワクチンの使用を承認しています