Astrazenecaは、米国臨床腫瘍学会の年次議会で、多様な製品リーダーからの新しいデータを伴う死因としてがんを排除するという野心において進歩しています（ASCO）、2025年5月30日から6月3日まで開催されます。
80を超える要約が結果を示します 20件の承認された薬 また、2つのプレナリー、特別なセッション「オラルオラルオブアブストラクト、19の追加口頭発表」を含む会社の開発において。その中で、彼らは目立つ：
- セレナ-6、シクリン依存性キナーゼ阻害剤（CDK）4/6と組み合わせたカミゼストラントの第III相試験は、ESR1（LBA4プレナリア）の新たな変異を持つ陽性ホルモン受容体（HR）、陰性HER2を伴う進行性乳がん患者の最初の治療についてすでに承認されています。この薬物は、エストロゲン受容体（SERD）経口新世代の選択的分解者であり、研究におけるエストロゲン受容体の純粋な拮抗薬です。これは、カミゼストラントの最初の陽性第III相試験であり、最前線の新世代の口腔SERDの試験です。
- マッターホーン、、胃癌および乾燥胃食道連合の患者の周術期治療としての蛍光体制におけるデュルバルマブ第III相試験と化学療法、初期および局所進行（LBA5全体）。
- Destiny-breast09、転移性乳癌陽性の患者の最前線治療としてのペルツズマブと組み合わせたテンツズマブ第III試験（経口抽象LBA1008）。
- Destiny-gastric04、胃癌および存在する胃食道連合および/または陽性転移性転移性（LBA4002）の第2行治療としてのguzuzumab第III相試験。
- ネオダウル、初期段階（口頭抽象8001）で変異したEGFFを伴う非ミクロサイト肺癌（CPNM）における化学療法の有無にかかわらず、ネオアジュバンシアにおけるオシメルチニブ第III相試験。
- Tropion-Lung02：Phase Ib Daatway（Datopotamab Deruxtecan）のコンピューター病理学によって決定されるTROP2バイオマーカーに基づく効果的な分析は、活性化されたゲノム変化のない進行性CPNM患者の最初のライン治療として、プラチナベースの化学療法を伴うより多くのペンズブロリズマブ（Abstract 8501）。
- 彗星、1型神経線維腫症および症候性および動作不能な脳炎神経線維腫を有する成人におけるセルメチニブ第III相試験（口頭急速要約3014）。
スーザン・ガルブレイス、Astrazenecaの腫瘍学の研究開発担当エグゼクティブバイスプレジデントは、「嫌悪感における乳がんに関する2つの重要なプレゼンテーションは、革新的で開発中の薬で行っている進歩を強調し、
治療パノラマ。さらに、Destiny-Breast09は、転移性がんHER2陽性の幅広い集団における標準的な第一選択治療に対する優位性を示すための10年以上のエッセイです」と彼は言います。
そのために、 デイブ・フレドリクソン、Astrazenecaの腫瘍学および血液学ビジネスユニットのエグゼクティブバイスプレジデントは、「Matterhornデータは、治療が治療の目標である癌の初期段階に免疫療法を移す戦略のもう1つの例」であると指摘しています。 「これは、アストラゼネカの薬物が嫌悪感の全体的なセッションである7年連続であり、多くの種類のがんの業界で腫瘍学をリードする製品のポートフォリオの強さを強調する並外れたマイルストーンです」と彼は付け加えます。
その上、 ローラ・コロン、スペインのアストラゼネカの腫瘍学のディレクターは、「私たちは、私たちのエッセイのいくつかのさまざまな肯定的な結果、最も重要な議会の世界的な腫瘍学で別の年を紹介することを非常に誇りに思って興奮している」と断言しています。 「彼ら全員が、複雑な腫瘍と診断された人々の生存を改善し、生活の質を向上させることを目的としています。私たちの会社は、世界中の有用な臨床医である非潜在的な医療ニーズを満たすために、新しい薬と新しい適応症の両方を調査するよう努めています。」
#嫌悪感アストラゼネカは乳がんセッションと胃がんセッションで全体で7年目を迎えます