カナダ保健省は、肺がん患者の治療におけるタグリソ条件への適合通知を発行しました。
より具体的には、経口投与された製品は、局所的に進行していないCPNPC（ステージIII）の患者を目指しています。腫瘍はエクソン19の欠失またはエクソン21（L858R）の置換突然変異を発現します。EGFR そして、その病気は、プラチナ塩に基づいた化学放射線療法中または後に進行していません。
の存在を確認するには、検証済みのテストが必要です EGFR 治療前に転送されます。
条件の承認は、第III相試験の結果に基づいていました。後者の間、タグリソは、知識を持つ独立した中央試験によると、プラセボと比較して、病気または死亡の進行のリスクを84％減少させました。
進行性の生存期間の中央値は、プラセボで5.6ヶ月と比較して、タグリソによって治療された患者で39.1ヶ月でした。全生存率に関連する結果は、最新の分析の日付では不完全なままです。
カナダでは32,000人が毎年肺がんの診断を受けていることに注意してください。これらの患者の80〜85％がCPNPCの診断を受けています。これは、最も一般的ながんの形態であり、約15％がCPNPC現在の変異を持っています。EGFR。
CPNPC診断を受けている5人に1人のほぼ1人が動作不能な腫瘍を持っています。
「タグリソの承認のおかげで、スタジアムCPNPCを持つ人々に変異を提供することができます。EGFRオタワ大学の医学准教授であり、オタワ病院の医療腫瘍医であるポール・ホイートリー・プライスと、「肺癌の声」と題されたバラドのホストであるポール・ホイートリー・プライス博士は言いました。 »»
「ローラテストの結果は、CRT後のタグリソの潜在的な利点を強調しています」と、シャーブルック大学のモンテレギーの統合したがんセンターのヘマト腫瘍学者であるナタリー・ダボールは、記者リリースによって述べています。この治療法は、未処理の進行生存の希望と結果の改善を提供します。これは患者にとって素晴らしいニュースです。 」 （NP）
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