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（il sole 24鉱石放射線車） – バイエルはフランクフルト証券取引所で輝いています、欧州医療機関（EMA）から、失明につながる可能性のある重度の眼科疾患の治療のためのEylea薬の注射の間の間隔の延長まで承認を受けた後。オペレーターによると、これはRoche Vabysmoよりも競争上の優位性をもたらす可能性があります。
バイエルは、人間の使用のための医薬品委員会（CHMP）を発表しましたema«は肯定的な意見を表明した、「8 mgの高用量」へのEyleaの治療適応症の拡張を推奨します。」この拡張により、網膜の2つの重要な病理、年齢と糖尿病の黄斑エデマに関連する新血管黄斑変性（湿度）の治療のために、最大6か月の長時間の治療間隔が可能になります。 欧州委員会の最終決定は、今後数週間にわたって予定されています そして、陽性の場合、Eylea 8 mgは、2つの病理について、EUにおけるEUの唯一の抗VEGF治療（内皮血管成長因子の阻害剤、編集者のメモ）になるでしょう。 「EYLEA 8 mgから6か月までの長期治療間隔は、患者の注射と外来患者の訪問の頻度を大幅に減らすことができます」と、バイエルの医薬品リーダーシップチームのメンバーであるChristine Roth氏は述べています。 「これらの長期間隔は、Eylea 8 mgのユニークなプロファイルと組み合わせて、網膜の病理の新しい標準ケアとしてそれを配置します」とRothは付け加えました。
#EYLEA薬に関するEU委員会のOKの後フランクフルトウェルバイエル